FDA ਨੇ 7 ਮੌਤਾਂ ਅਤੇ 700 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੱਟਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨੁਕਸਦਾਰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਾਨੀਟਰਾਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਾਨੀਟਰ ਸੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ, ਐਬਟ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਕੇਅਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਪਕਰਣ ਸੱਤ ਮੌਤਾਂ ਅਤੇ 700 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੱਟਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ।

FDA ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇਸ ਹਫਤੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕੁਝ ਫ੍ਰੀਸਟਾਈਲ ਲਿਬਰੇ 3 ਅਤੇ ਫ੍ਰੀਸਟਾਈਲ ਲਿਬਰੇ 3 ਪਲੱਸ ਸੈਂਸਰ ਗਲਤ ਘੱਟ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਰੀਡਿੰਗ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਅਜਿਹੀਆਂ ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾੜੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦਾ ਸੇਵਨ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ ਜਾਂ ਦੇਰੀ ਕਰਨਾ।

FDA ਨੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਫੈਸਲੇ ਸੰਭਾਵੀ ਸੱਟ ਜਾਂ ਮੌਤ ਸਮੇਤ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਖਤਰੇ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।”

ਸੈਂਸਰ ਉਹ ਯੰਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਅਸਲ-ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਾਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਚਮੜੀ ਦੇ ਬਿਲਕੁਲ ਹੇਠਾਂ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਦੇ ਹਨ। ਸੈਂਸਰ ਤੋਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਿਸੇ ਡਿਵਾਈਸ ਜਾਂ ਫ਼ੋਨ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲੈੱਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਭੇਜੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਐਬੋਟ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਚੇਤਾਵਨੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 30 ਲੱਖ ਸੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਧੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ ਜਾਂ ਵਰਤੀ ਜਾ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। 14 ਨਵੰਬਰ ਤੱਕ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸੱਤ ਮੌਤਾਂ ਅਤੇ 736 ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਕੋਈ ਮੌਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਜਿੱਥੇ 57 ਜ਼ਖਮੀ ਹੋਏ ਹਨ।

ਐਬੋਟ ਨੇ ਸਾਰੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਉਤਪਾਦਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੱਲ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ।

FDA ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਮੱਸਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਡਿਵਾਈਸ ਆਈਡੈਂਟੀਫਾਇਰ 00357599818005 ਅਤੇ 00357599819002 ਦੇ ਨਾਲ ਮਾਡਲ ਨੰਬਰ 72080-01 ਵਾਲੇ ਫ੍ਰੀਸਟਾਈਲ ਲਿਬਰੇ 3 ਸੈਂਸਰ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਡਲ ਨੰਬਰ 78768-01 ਅਤੇ 78768-01 ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਨਾਲ ਫ੍ਰੀਸਟਾਈਲ ਲਿਬਰੇ 3 ਪਲੱਸ ਸੈਂਸਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। 00357599844011 ਅਤੇ 00357599843014.