ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਭਾਰਤ ਦਾ ਅਗਲਾ ਫਾਰਮਾ ਫਰੰਟੀਅਰ ਕਿਉਂ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ

ਹਰ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਥੇ ਲਗਭਗ 8,000 ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਸੈਂਕੜੇ ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ, ਹੁਣ ਤੱਕ 1,004 ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਹਨ।

ਅਜਿਹਾ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਸੀਮਤ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।

ਇਸ ਝਿਜਕ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਰਕਾਰਾਂ ਨੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਐਕਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਯੂਐਸ ਨੇ 1983 ਵਿੱਚ ਟੈਕਸ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਸੱਤ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿਲੱਖਣਤਾ, ਗ੍ਰਾਂਟਾਂ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫੀਸ ਛੋਟ, ਆਦਿ.ਭਾਵ, ਇਸ ਨੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਮੁਨਾਫਾ ਕਮਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ.

ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਕੋਲ ਕਿਹੜੇ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਹਨ? | ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ

ਇਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਮਿਲੀ। ਆਰਫਨ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਕਟ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 38 ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਪਰ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 2022 ਤੱਕ, 1,122 ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਾਪਾਨ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਸਮੇਤ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।

ਛੋਟੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਉੱਚੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਸਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕੀਮਤ ਲਗਭਗ $ 100,000 (1 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ) ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ. ਇਹ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਸਿਹਤ ਬੀਮਾ ਯੋਜਨਾ ਜਾਂ ਸਰਕਾਰੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਸੇਵਾ ਇਸ ਨੂੰ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਉੱਚ-ਕੀਮਤ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਦੋ ਚੁਣੌਤੀਆਂ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੁੱਲ 50 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਤੱਕ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਸਾਲ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਖਰਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਪੂੰਜੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕ੍ਰਾਊਡਫੰਡਿੰਗ ਦਾ ਸਹਾਰਾ ਲੈਣਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, 2025 ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਕਾਤਾ ਵਿੱਚ 16 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕ੍ਰਾਊਡਫੰਡਿੰਗ ਰਾਹੀਂ 9 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਦਰਅਸਲ, ਲਗਭਗ 4,000 ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਕ੍ਰਾਊਡਫੰਡਿੰਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ‘ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸਾਲਾਨਾ ਲਾਗਤ 9,000 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।

ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਸਿਰਫ 5٪ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਕੋਲ ਢੁਕਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਉਹ ਵੀ ਜੋ ਉੱਚ ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।

ਨਵੀਆਂ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵੱਡੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਸਮੂਹ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਛੋਟੇ ਪੈਮਾਨੇ ‘ਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵੰਡਣਾ ਜੋ ਕਿਫਾਇਤੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਵੱਡੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ, ਲੇਖਕ ਇੱਥੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਤ ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਹੱਲ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਛੂੰਹਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜੋ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਭਾਰਤ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਸਿਰਫ ਯੂਰੇਸ਼ੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਿਉਂ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਸਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ

1.4 ਬਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਕੁੱਲ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ। ਅਤੇ ਕੁਝ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ-ਗੋਤਰ ਵਿਆਹਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਦਰ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇੱਕ ਖਾਸ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, ਖੋਜ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਖਾਸ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ 10.5٪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 2023 ਸਮੀਖਿਆ, ਭਾਰਤ ਦੀ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰ 3.7٪ ਹੈ। ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੰਗਠਿਤ ਹੋ ਗਏ ਹਨ, ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ‘ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਕਾਲਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਨਾਲ।

ਖੋਜ ਦੇ ਮੋਰਚੇ ‘ਤੇ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇੱਕ ਲੰਬਕਾਰੀ ਅਧਿਐਨ ਜੀਐੱਨਈ ਮਾਇਓਪੈਥੀ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ 70 ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦੀ ਟਰੈਕ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਰੇਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ 400 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟਰੀ ਹੈ। ਭਾਰਤੀ ਡਾਇਸਪੋਰਾ ਦੇ ਜੀਨ ਪੂਲ ਵਿੱਚ ਵੀ ਅਕਸਰ ਵਿਲੱਖਣ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਹਾਂ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਾਤੀਆਂ ਵਿੱਚ.

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਜੋ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਾਰਤ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ।ਇਸ ਲਈ, ਅਜਿਹੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਬਹੁਤ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਹੈ। ਸਰਕਾਰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਚਿੱਪ ਨਿਰਮਾਣ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ-ਵਿਕਾਸ ਕੇਂਦਰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸੱਦਾ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਜੇ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭਾਈਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿੱਤੀ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਦੀ ਬਜਾਏ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ. ਇਕ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦੱਸੋ, ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਡਰੱਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਤਾਂ ਹੀ ਜੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਲਾਭਪਾਤਰੀ ਵਜੋਂ ਵੇਖਦੇ ਹਨ.

ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਮਤ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਤੱਕ ਉਹ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਸਕਦੀਆਂ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਾਨਕ ਉਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ। ਇਸ ਲਈ, ਲੇਖਕਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਂ ਗਲੋਬਲ ਸਾਊਥ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਤੈਅ ਕਰੇ। ਦਵਾਈ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਬਾਕੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਕੀਮਤਾਂ ਤੈਅ ਕਰਨ ਲਈ ਸੁਤੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਲੇਖਕ ਇਹ ਮੁਨਾਫਾ ਵੰਡਣ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਦੇਸ਼ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦਿਆਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਡਬਲਯੂਐਚਓ) ਦੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸੰਕਲਪ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਕੀਤੇ. ਵਿਚਾਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਦੇਸ਼ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਬਾਕੀ ਦੁਨੀਆ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਪੱਖ ਅਤੇ ਬਰਾਬਰ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਅਮਰੀਕੀ ਅਤੇ ਚੀਨੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਰਜ ਦੀ ਦੌੜ ਵਿੱਚ ਬੰਦ ਹਨ। ਚੀਨੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਕੋਲ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਹੋਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਵਾਲੇ ਨਿਰਮਾਣ ਤੱਕ ਵੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪੱਛਮੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗ ਦੇ ਮੌਕਿਆਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨਾ ਲਾਭਦਾਇਕ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਲਈ ਅਮੂਲ ਦੀ ਪਾਠ ਪੁਸਤਕ ਤੋਂ ਇੱਕ ਪੱਤਾ ਹਟਾਉਣਾ

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਾਣ

ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਜੈਨੇਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕਾਰਨ ਭਾਰਤ ਨੂੰ “ਵਿਸ਼ਵ ਦੀ ਫਾਰਮੇਸੀ” ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ 47٪ ਨੁਸਖੇ ਭਰਦੇ ਹਨ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਅਮਰੀਕੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਹੈ।

ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੂੰ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਵੀ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਬਾਇਓਸਿਮੀਲਰਾਂ ਦਾ 15٪ ਸਪਲਾਈ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਸਹੂਲਤਾਂ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਹਰੇਕ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਨਾਵਲ ਥੈਰੇਪੀ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸੀਏਆਰ-ਟੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਦਰਅਸਲ, ਭਾਰਤ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੱਛਮੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਕਸਰ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।

ਇਹ ਸਮਝਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਪਰੂਵਡ ਮੌਜੂਦਾ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਵੇਂ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਰੂਲਜ਼ 2019 ਦੇ ਨਿਯਮ 101 ਦੇ ਤਹਿਤ, ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਸੀਡੀਐਸਸੀਓ) ਨੇ ਛੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ – ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ; ਜੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਦੇਸ਼ ਕਿਸੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਭਾਰਤੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲੈਣ ਲਈ ਇਸਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਇਹ ਵਿਵਸਥਾ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਨੀਤੀ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਯੋਜਕਾਂ ਨੂੰ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਕੋਲ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦਾਇਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਰਜ਼ੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸੌਖਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਜਿਹੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਬਾਇਓਸਮੀਲਰਿਟੀ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਿਵਹਾਰ ਅਸਲ ਡਰੱਗ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਅਧਿਐਨ; ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਇਹ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਡਰੱਗ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ.

ਅਜਿਹੇ ਰਸਤੇ ਲਈ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਸਹੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਜੋ ਡਰੱਗ ਦੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾੜੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਰਮਾਕੋਵਿਜੀਲੈਂਸ), ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ – ਪਰ ਇਹ ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ.

ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ

ਰਾਜ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਦੀ ਮੁਹਾਰਤ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾ ਕੇ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਵੀ ਮੌਕਾ ਹੈ।ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਉਦਯੋਗ। ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀ ਨੀਤੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਵਿੱਤੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਏ। ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦੀ ਤਰਜ਼ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਮਾਡਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭਾਵ, ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਆਰਫਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਉਤਪਾਦਨ, ਨਿਵੇਸ਼, ਨਿਰਯਾਤ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਕਸ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ-ਲਿੰਕਡ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਵਿੱਚ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ, ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਵਧੀ ਹੋਈ ਮਾਰਕੀਟ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ (ਏਐਮਸੀ), ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕੀਮਤ ਬਿੰਦੂ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ‘ਤੇ ਉੱਤਮਤਾ ਕੇਂਦਰਾਂ, ਕੇਂਦਰ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਸਿਹਤ ਯੋਜਨਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਭਾਰਤੀ ਜਨ ਔਸ਼ਧੀ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੰਡਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੰਗ ਅਤੇ ਘੱਟ ਅਤੇ ਦਰਮਿਆਨੀ ਆਮਦਨੀ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਤੋਂ ਵੀ ਲਾਭ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਮੁੱਚਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਕੱਲੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸਬਸਿਡੀ ਦੇਣਾ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ. ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਇੱਕ ਸੁਚਾਰੂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਰਗ, ਢੁਕਵੇਂ ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਖਰੀਦ ਨਾਲ, ਭਾਰਤ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੈਕਟਰ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਭਾਰਤ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਕਿਫਾਇਤੀ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ। ਅਗਲੀ ਚੁਣੌਤੀ ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ।

ਗਾਇਤਰੀ ਸਭਰਵਾਲ, ਰਾਕੇਸ਼ ਮਿਸ਼ਰਾ ਅਤੇ ਆਲੋਕ ਭੱਟਾਚਾਰੀਆ ਟਾਟਾ ਇੰਸਟੀਟਿਊਟ ਫਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਐਂਡ ਸੁਸਾਇਟੀ ਨਾਲ ਹਨ। ਭੱਟਾਚਾਰੀਆ ਵੀ ‘ਵਰਲਡ ਵਿਦਾਊਟ ਜੀਐਨਈ ਮਾਇਓਪੈਥੀ’ ਨਾਲ ਹਨ।