ਜਦੋਂ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੁਣ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ

ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਗੱਲਬਾਤ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, “ਅਸੀਂ ਹੋਰ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ.” ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. “ਕੀ ਸਾਨੂੰ ਉਸ ਨੂੰ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?” “ਕੀ ਅਸੀਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?” “ਜੇ ਉਹ ਜਾਣਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਉਹ ਉਮੀਦ ਗੁਆ ਦੇਵੇਗੀ?”

ਇਹ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਚੁੱਪਚਾਪ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ: ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਗਲਿਆਰਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਕੇਅਰ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੇ ਬਾਹਰ, ਜਾਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਕਮਰੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ. ਉਹ ਘੁਸਰ-ਮੁਸਰ ਵਿੱਚ ਬੋਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਸਿਰਫ ਡਾਕਟਰੀ ਫੈਸਲੇ ਨਹੀਂ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ; ਉਹ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਟੀਮਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਡਾਕਟਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਮੈਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਹੁਣ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ, ਤਾਂ ਪਰਿਵਾਰ ਅਕਸਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਦੇ ਕਲਪਨਾ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਸੀ. ਚੁਣੌਤੀ ਨਾ ਸਿਰਫ ਇਹ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਬਦਲ ਗਈ ਹੈ; ਇਹ ਸਿੱਖ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਅੱਗੇ ਕੀ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਿਵੇਂ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਹੈ.

ਗੱਲਬਾਤ ਜਿਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਤਿਆਰੀ ਕਰਦੇ ਹਾਂ

ਆਧੁਨਿਕ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਨੇ ਅਣਗਿਣਤ ਜ਼ਿੰਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਟਾਰਗੇਟਿਡ ਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਸਹਾਇਕ ਦੇਖਭਾਲ ਨੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪਾੜਾ ਬਾਕੀ ਹੈ.

ਅਸੀਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ, ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਸਕੈਨ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਈ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਬਾਰੇ ਗੱਲਬਾਤ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਜੇ ਇਲਾਜ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਕਿੰਨਾ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਦੱਸਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? ਅਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਫੈਸਲਾ ਕਰੀਏ ਕਿ ਹੁਣ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਕਿ ਉਮੀਦ ਅਲੋਪ ਹੋ ਗਈ ਹੈ. ਉਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਮੀਦ ਬਦਲ ਰਹੀ ਹੈ.

ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਜਿਸ ਦੀ ਮੈਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖਭਾਲ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਉਸ ਨੂੰ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਨਾਲ ਉਸਨੂੰ ਆਈਸੀਯੂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕਰਵਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਅਗਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਸਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸੰਕਟ ਸਿਰਫ ਸਰੀਰਕ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਆਪਣੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖ ਕੇ, ਉਸਨੂੰ ਯਕੀਨ ਹੋ ਗਿਆ ਕਿ ਉਹ ਅਗਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋਵੇਗਾ. ਜਦੋਂ ਉਸਨੇ ਆਖਰਕਾਰ ਪੁੱਛਿਆ, “ਕੀ ਮੈਂ ਮਰਨ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ?” ਉਹ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਪੁੱਛ ਰਿਹਾ ਸੀ. ਉਹ ਪੁੱਛ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਉਸ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਇਕ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰ ਪੁੱਛਦਾ ਰਿਹਾ ਕਿ ਕੀ “ਇਕ ਆਖਰੀ ਵਿਕਲਪ” ਸੀ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਡੀ ਗੱਲਬਾਤ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਿਆ ਕਿ ਉਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮੰਗ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼ਹਿਰਾਂ ਤੋਂ ਭੈਣਾਂ-ਭਰਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ, ਇਕ ਹੋਰ ਜਨਮਦਿਨ ਮਨਾਉਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸਨ ਜੋ ਉਹ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. ਅਕਸਰ, ਅਸਲ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਉੱਚੀ ਆਵਾਜ਼ ਵਿਚ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਹਮਲਾਵਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੈ

ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਬੁਣਨਾ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਚਿੰਤਤ ਹਨ ਕਿ ਇਮਾਨਦਾਰ ਗੱਲਬਾਤ ਉਮੀਦ ਨੂੰ ਬੁਝਾ ਦੇਵੇਗੀ. ਦਰਅਸਲ, ਹਮਦਰਦੀ ਵਾਲੇ ਸੰਚਾਰ ਲਈ ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਅਤੇ ਦਿਆਲਤਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਚੋਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਕਦੋਂ ਬਦਲ ਰਹੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕੋਈ ਵੀ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਨਹੀਂ ਕਹਿੰਦਾ. ਚੁੱਪ ਕਈ ਵਾਰ ਸੱਚਾਈ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਡਰ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਲੋਕ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਚੰਗੇ ਸੰਚਾਰ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਕਿੰਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਭਿਆਚਾਰਕ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਆਦਰ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ ‘ਤੇ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ. ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗੱਲਬਾਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਵਧੇਰੇ ਅਕਸਰ, ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ‘ਤੇ ਬਣੀ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਹੈ.

ਉਮੀਦ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਉਮੀਦ ਦਾ ਅਰਥ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਧੀ ਦੇ ਵਿਆਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ, ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਬਜਾਏ ਘਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣਾ, ਬਿਨਾਂ ਦਰਦ ਦੇ ਰਾਤ ਸੌਣਾ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਨਾਲ ਸਾਰਥਕ ਗੱਲਬਾਤ ਸਾਂਝੀ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ.

ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਮਨ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ

ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਕੀ ਜੋੜਦੀ ਹੈ

ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਗਲਤ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਉਪਚਾਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਦਰਅਸਲ, ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਰਦ, ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ, ਮਤਲੀ, ਚਿੰਤਾ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਸਭ ਤੋਂ ਅਰਥਪੂਰਨ ਉਪਚਾਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਅਜੇ ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਿਰਫ ਇਹ ਪੁੱਛਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, “ਅਗਲਾ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ?”, ਅਸੀਂ ਇਹ ਵੀ ਪੁੱਛਦੇ ਹਾਂ: “ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕੀ ਹੈ?”; “ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ?” ਅਤੇ “ਤੁਸੀਂ ਕਿਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ?”

ਇਹ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਅਕਸਰ ਤਰਜੀਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਮੁੱਲ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ.

ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਗੱਲਾਂਬਾਤਾਂ ਹਨ.ਕੁਝ ਕਦਮ ਹਨ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ. ਜਦੋਂ ਐਡਵਾਂਸਡ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਸਕਰ, ਸੰਕਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਸੌਖੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

• ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਆਪਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਕੀ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ।

• ਉਹਨਾਂ ਟੀਚਿਆਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰਾ ਕਰੋ ਜੋ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਰੇ ਉਹਨਾਂ ਵਾਸਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਨ।

• ਅਸਹਿ ਦਰਦ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਲੱਛਣ ਕੰਟਰੋਲ ਬਾਰੇ ਜਲਦੀ ਗੱਲ ਕਰੋ।

• ਪਛਾਣ ਕਰੋ ਕਿ ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਕੋਈ ਫੈਸਲਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਤਾਂ ਕਿਸ ਨੂੰ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

• ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ – ਨਾ ਸਿਰਫ ਅੰਤਮ ਦਿਨਾਂ ਦੌਰਾਨ – ਇੱਕ ਉਪਚਾਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰੋ.

ਇਹ ਗੱਲਬਾਤ ਹਾਰ ਮੰਨਣ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਉਹ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਘਬਰਾਹਟ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਨਾਲ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦੇਣ ਬਾਰੇ ਹਨ.

ਦਰਦ-ਘਟਾਊ ਸੰਭਾਲ ਕੇਵਲ ਜੀਵਨ ਦੇ ਅੰਤ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ

ਦੇਖਭਾਲ ਜੋ ਜਾਰੀ ਹੈ

ਇੱਕ ਪਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੈਂ ਅਕਸਰ ਵਾਪਸ ਆਉਂਦਾ ਹਾਂ. ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਨੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਮੈਨੂੰ ਕਿਹਾ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, “ਸਾਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹਰ ਦਵਾਈ ਯਾਦ ਨਹੀਂ ਹੈ.” ਸਾਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਕਿ ਅਸੀਂ ਇਕੱਠੇ ਬੈਠਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਅਲਵਿਦਾ ਕਹਿਣਾ ਪਿਆ.

ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ, ਪਰਿਵਾਰ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਹਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਯਾਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੇ ਕਿਸੇ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਸੀ; ਕੀ ਦੁੱਖ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਮਿਲੀ ਸੀ; ਕੀ ਉਹ ਇਕੱਲੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਸਨ. ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਅਸਲ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ. ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ; ਦੁੱਖ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਲਈ ਨਹੀਂ: ਪਰ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਦੇਖਭਾਲ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ.

ਡਾ. ਵੀ. ਦਿਵਿਆ ਸਾਈ ਐੱਮਐੱਨਜੇ ਇੰਸਟੀਟਿਊਟ ਆਵ੍ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਰੀਜਨਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈਂਟਰ, ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਵਿੱਚ ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਹਨ। vdivyasai22@gmail.com)