ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ‘ਤੇ ਜਨਤਕ ਸੁਣਵਾਈ ਕੀਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਟਰੰਪ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਗਏ ਧੱਕੇ ਨੇ ਜ਼ੋਰ ਫੜਿਆ

ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਡਾਕਟਰਾਂ, ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ, ਫਾਰਮਾਸਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ-ਸਹਾਇਤਾ ਵਾਲੇ ਉਪਚਾਰਾਂ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ

ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਸਮਰੱਥਾ ਬਾਰੇ ਫੀਡਬੈਕ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸੋਮਵਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਸੁਣਵਾਈ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ
ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉਪਚਾਰਕ ਵਰਤੋਂ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਡੋਨਾਲਡ ਟਰੰਪ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ ਗੰਭੀਰ ਮਾਨਸਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਦਬਾਅ ਦਾ ਤਾਜ਼ਾ ਕਦਮ ਹੈ.

ਇਹ ਸੁਣਵਾਈ ਅਪ੍ਰੈਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਧੱਕੇ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਟਰੰਪ ਨੇ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ‘ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਨ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਜੋ ਇਸਦੇ ਤਰਜੀਹ-ਵਾਊਚਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ.

ਆਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਦੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਣ ਜੋ ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵੈਟਰਨਜ਼ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਵਿਭਾਗ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ-ਅਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹੀ ਵਾਊਚਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਇਲਾਜ-ਰੋਧਕ ਉਦਾਸੀ ਲਈ ਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਵੱਡੇ ਉਦਾਸੀ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਤੀਜਾ ਪੋਸਟ-ਟਰੌਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਮਿਥਾਈਲੋਨ ਲਈ.

ਸੁਣਵਾਈ ਵਿਹਾਰਕ ਮੁੱਦਿਆਂ ‘ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਰੂਪ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰੀ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਅਦਾਇਗੀ, ਕਲੀਨਿਕ ਸਮਰੱਥਾ, ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਤਹਿ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕਸ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਲੈ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਡਾਕਟਰਾਂ, ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ, ਫਾਰਮਾਸਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪਿਸਟਾਂ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ-ਸਹਾਇਤਾ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ.

ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਕਮਿ communityਨਿਟੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਟਾਫ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਐਲਐਸਡੀ-ਅਧਾਰਤ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡੈਫਿਨੀਅਮ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੇ ਸੀਈਓ ਰਾਬਰਟ ਬੈਰੋ ਨੇ ਰਾਇਟਰਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਸੁਣਵਾਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ, ਕਲੀਨੀਸ਼ੀਅਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚਕਾਰ “ਨਿਰੰਤਰ ਜਨਤਕ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਮੌਕਾ” ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕਸ ਨਾਲ “ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਆਮ ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ, ਆਮ ਵਿਗਿਆਨ, ਆਮ ਦਵਾਈ ਹੈ,” ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਅਸਾਧਾਰਣ ਨਾਵਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਸੁਣਵਾਈ ਤੋਂ ਕੁਝ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲਿਊਏਸ਼ਨ ਐਂਡ ਰਿਸਰਚ ਦੇ ਮੁਖੀ ਮਾਈਕਲ ਡੇਵਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੇ ਇੱਕ ਪੇਪਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਇੱਕ frameworkਾਂਚੇ ਦੀ ਰੂਪ ਰੇਖਾ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਇਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਏਜੰਸੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਇਲਾਜ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੱਡੇ ਉਦਾਸੀ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਪੀਟੀਐਸਡੀ ‘ਤੇ “ਇਸ ਪਲ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ”.

ਅਮੈਰੀਕਨ ਸਾਈਕਿਆਟ੍ਰਿਕ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ “ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਜਨਤਕ ਸੁਣਵਾਈ ਅਤੇ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਤ ਉਪਚਾਰਕ ਵਰਤੋਂ ‘ਤੇ ਸੰਘੀ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨਾਲ ਤਾਲਮੇਲ ਦੀ ਸ਼ਲਾਘਾ ਕਰਦੀ ਹੈ.”

“ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਣ … ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ ਬਣੀ ਰਹਿਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.”

ਜੈਫਰੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਫਰੇਮਵਰਕ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਲਚਕਦਾਰ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ‘ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ “ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਅਨਬਲਾਈਂਡਿੰਗ” ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਿਹੜਾ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਨੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਨਵੀਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਰਾਇਟਰਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਹ ਐਫ ਡੀ ਏ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤਾਲਮੇਲ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦੇਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਲਾਜ ਅਜੇ ਵੀ ਕਈ ਸਾਲ ਦੂਰ ਹਨ.

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਾਲੇ ਰੋਲਆਉਟ ‘ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ, ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਅਤੇ ਡਿਵੈਲਪਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਨਿਰੰਤਰ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨਾਲ ਅਤਾਈਬੇਕੇਲੇ, ਕੰਪਾਸ ਪਾਥਵੇ, ਡੈਫਿਨੀਅਮ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ, ਹੇਲਾਸ ਫਾਰਮਾ ਅਤੇ ਜੀਐਚ ਰਿਸਰਚ ਨੂੰ ਲਾਭ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਹੇਲਸ ਦੇ ਸੀਈਓ ਮਾਈਕਲ ਹੈਲਸਟੇਡ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਵਿਗਿਆਨ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਸ਼ੀਅਨ ਵਿਚਕਾਰ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਚਾਰਸ਼ੀਲ ਰੁਝੇਵਿਆਂ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *