ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ 120 mg/2.4 mL ਅਤੇ 500 mg/10 mL (ImfinG) ਲਈ ਦੁਰਵਾਲੁਮਬ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।
AstraZeneca Pharma India Ltd ਨੇ ਮੰਗਲਵਾਰ (10 ਫਰਵਰੀ, 2026) ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਲਈ ਦੁਰਵਾਲੁਮਬ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ।
ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO), ਡਾਇਰੈਕਟੋਰੇਟ ਜਨਰਲ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਸਰਵਿਸਿਜ਼ ਤੋਂ 120 mg/2.4 ml ਅਤੇ 500 mg/10 ml (ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਇਮਫਿਨਜ਼ੀ) ਦੀ ਤਾਕਤ ਵਾਲੇ ਦੁਰਵਾਲੁਮਾਬ ਘੋਲ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ ਲਈ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਵਾਧੂ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ, AstraZeneca Firma ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੁਆਰਾ, ਕਾਰਬੋਪਲਾਟਿਨ ਅਤੇ ਪੈਕਲੀਟੈਕਸਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਦੁਰਵਾਲੁਮਬ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਆਵਰਤੀ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਨ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੁਰਵਾਲੁਮਬ ਨਾਲ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਦੇ ਇਲਾਜ ਜੋ ਕਿ ਬੇਮੇਲ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ।
ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ 120 mg/2.4 mL ਅਤੇ 500 mg/10 mL (ImfinG) ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਲਈ ਦੁਰਵਾਲੁਮਬ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਾਧੂ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਹੈ।
ਲਿੰਕ ਕਾਪੀ ਕਰੋ
ਈਮੇਲ
ਫੇਸਬੁੱਕ
ਟਵਿੱਟਰ
ਟੈਲੀਗ੍ਰਾਮ
ਲਿੰਕਡਇਨ
ਵਟਸਐਪ
reddit
ਸਾਰੇ ਦੇਖੋ
ਹਟਾਉਣਾ