ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਦੋ ਵਾਰ ਸਾਲਾਨਾ ਐਚਆਈਵੀ ਟੀਕਾ ਲੈਨਕਪੀਅਰ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਰੋਲਆਉਟ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ

ਬ੍ਰਸੇਲਜ਼ [Belgium]ਯੂਰੋ ਨਿ News ਜ਼, ਯੂਰੋ ਨਿ News ਜ਼, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਰੋਲਆ outs ਟ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਐੱਨ ਐੱਨ.ਐੱਸ.

ਯੂਰਪ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਯੂਰੋ ਖ਼ਬਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (ਈਮਾ) ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਲਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਚਆਈਵੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿਚ ਇਕ ਗੇਮ-ਚੈਰੀਨ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਲੈਨਕਪੀਵੀਰ ਨਾਮੀ ਦਵਾਈ, ਪੂਰਬ-ਐਕਸਪੋਜਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ (ਪ੍ਰੈਪ) ਦਾ ਇਕ ਰੂਪ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਗੁਣਾਂ ਅਤੇ ਅੱਲੜ੍ਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਜੱਬਾ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸੀ, ਯੂਰੋ ਨਿ th ਜ਼.

ਲੈਨਕਵੀਵੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਨਾਰਵੇ, ਆਈਸਲੈਂਡ ਅਤੇ ਲੀਚਨਸਟਾਈਨ ਵਿੱਚ ਯੀਟੂਵੀ ਵੇਚਿਆ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਹ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਵਾਰ ਪੁਰਾਣੇ ਪ੍ਰੈਪ ਵਿਕਲਪ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ.

ਗਿਲਿਡ ਸਾਇੰਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਡਾ

ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਵਜੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ. 2023 ਵਿਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਸਲੈਂਡ, ਲਿਕਸ਼ਟੀਨ ਅਤੇ ਨਾਰਵੇ ਵਿਚ 24,700 ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਐਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਐਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਐਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਲਆਈਵੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਕਿਸ) ਨੂੰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਵਾਧੂ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਗਿਲਲੀਦ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਆਸਟਰੇਲੀਆ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਕੈਨੇਡਾ, ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਅਤੇ ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ ਦੇ ਲਿੰਕਸਾਪਵੀਰ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਅਰਜਨਟੀਨਾ, ਮੈਕਸੀਕੋ ਅਤੇ ਪੇਰੂ ਨੂੰ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ. ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ 120 ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਰੇਟਾਂ ਨਾਲ ਵੀ ਵੇਚਣ ਲਈ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਫੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੱਟਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੈ, ਯੂਰੋ ਨਿ News ਜ਼ ਨੇ ਦੱਸਿਆ.

ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਐਚਆਈਵੀ ਲਗਭਗ 40.8 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਆਈਡਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. (ਏਆਈ)

(ਇਹ ਸਮੱਗਰੀ ਸਿੰਡੀਕੇਟਡ ਫੀਡ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਟ੍ਰਿਬਿ .ਨ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਜਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਜਾਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.