ਨਵੀਂਆਂ, ਸੂਝਵਾਨ ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ, ਸਟ੍ਰੋਕ ‘ਤੇ ਸੂਈ ਨੂੰ ਹਿਲਾਇਆ ਨਹੀਂ: ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਕੀ ਸਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਸਾਲ ਮਾਰਚ ਵਿੱਚ, ਅਮੈਰੀਕਨ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ (ਏਸੀਸੀ) ਅਤੇ ਅਮੈਰੀਕਨ ਹਾਰਟ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ (ਏਐਚਏ), ਦੋਵਾਂ ਨੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸੰਸਥਾਵਾਂ, ਨੇ ਆਪਣੇ ਨਵੀਨਤਮ ਡਿਸਲਿਪੀਡੇਮੀਆ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ ਹਰ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਏ) ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ‘ਕਲਾਸ I’ – ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪੱਧਰ. ਉੱਚ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸੀ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਚਐਸਸੀਆਰਪੀ) ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਲਕੀ ਤਸਦੀਕ ਮਿਲੀ: ਕੋਰੋਨਰੀ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸਕੋਰਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜੋਖਮ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਜਦੋਂ ਉਹ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਦੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਹਿਸ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ, ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਬੰਧਕ ਸੁਸਾਇਟੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਵੇਂ ਸਿਰੇ ਤੋਂ ਅਸੀਸ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਫਿਰ ਵਿਅੰਗਾਤਮਕ ਆਇਆ. 31 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ, ਫਾਰਮਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ ਦੀ ਜ਼ਿਲਟੀਵੇਕਿਮੈਬ – ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਸੀ-ਰਿਐਕਟਿਵ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਸੀਆਰਪੀ) ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਰਸਤੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਬਣਾਈ ਗਈ ਇੱਕ ਦਵਾਈ – ਇੱਕ ਫੇਜ਼3ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਾਰ ਗਈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਜਾਂ ਸਟ੍ਰੋਕ ‘ਤੇ ਸੂਈ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਹਿਲਾਇਆ. ਪੰਜ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਪੇਲਾਕਾਰਸੇਨਮ, ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਜੋ ਐਲਪੀ (ਏ) ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸਫਲ ਰਹੀ. ਹਰੇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੰਬਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿਣ ਦੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਉਨ੍ਹਾਂ ‘ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦੋ ਵੱਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਖਾਲੀ ਹੋ ਗਈਆਂ.

ਇਹ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਲਈ ਇੱਕ ਜਾਣੀ-ਪਛਾਣੀ ਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਪਿਛਲੀ ਸਦੀ ਦੇ ਦੂਜੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਲਗਭਗ ਹਰ ਸਾਲ ਘਟਦੀ ਹੈ – ਸਟੈਟਿਨ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਕੰਟਰੋਲ, ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਬੰਦ ਕਰਨਾ, ਬਿਹਤਰ ਤੀਬਰ ਦੇਖਭਾਲ – ਅਤੇ ਇਹ ਗਿਰਾਵਟ ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਹੌਲੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਡਰੱਗ ਆਰਸਨਲ ਕਦੇ ਵੀ ਵਧੇਰੇ ਸੂਝਵਾਨ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ. ਐਲਡੀਐਲ (‘ਮਾੜਾ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ’) ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਗੰਭੀਰ ਸਟੈਟਿਨ ‘ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ; ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਲੀਵਰ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੋ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਹੁਣੇ ਸਮਰਥਨ ਦਿੱਤਾ ਸੀ. ਨਾ ਹੀ ਅਜੇ ਤੱਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੋਇਆ

4 ਸਤੰਬਰ ਨੂੰ, ਨੋਵਾਰਟਿਸ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਪੇਲਾਕਾਰਸਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ ਤੋਂ ਖੁੰਝ ਗਿਆ ਐਲ ਪੀ (ਏ) ਹੋਰੀਜ਼ੋਨ, ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਏ) ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਲਈ ਹੁਣ ਤੱਕ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਨਤੀਜਾ ਟੈਸਟ ਚਲਦਾ ਹੈ. ਪੇਲਾਕਾਰਸਨ ਇੱਕ ਐਂਟੀਸੈਂਸ ਡਰੱਗ ਹੈ – ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਬਣਾਈ ਗਈ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਜੋ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਲਪੀ (ਏ) ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਸਥਾਪਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ 8,323 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੇ ਐਲਪੀ (ਏ) ਨੂੰ ਲਗਭਗ 80٪ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ. ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ, ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਜਾਂ ਸਟਰੋਕ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਆਈ.

ਐਮਜੇਨ ਕੋਲੈਸਟਰੋਲ ਡਰੱਗ ਦਿਲ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਘਟਨਾ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ 25٪ ਤੱਕ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ

ਸਾਨੂੰ ਕੀ ਸਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ

ਐਲਪੀ (ਏ) ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ‘ਅਣਉਚਿਤ’ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਡ੍ਰਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ – ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਹੋ, ਖੁਰਾਕ ਜਾਂ ਇੱਛਾ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਉਦਾਸੀਨ, ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ‘ਤੇ ਬੇਲੋਡ ਲੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੇ averageਸਤਨ ਐਲਪੀ (ਏ) ਪੱਧਰ ਇੱਕ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਇਸ ਨੇ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਜੋ ਹਰ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਆਖਰਕਾਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ: ਅਚਨਚੇਤੀ, ਮਲਟੀ-ਵੈਸਲ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਸਧਾਰਣ ਐਲਡੀਐਲ ਨੰਬਰ ਵਾਲੇ ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਮਰੀਜ਼. ਇਹ ਸਿੱਖਿਆ ਗਲਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਸ ਨੂੰ ਉਲਟਾ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ – ਐਲਪੀ (ਏ) ਇੱਕ ਅਸਲ, ਜੈਨੇਟਿਕ, ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ. ਜੋ ਇਹ ਵਿਵਾਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਉਹ ਤੰਗ ਹੈ: ਕੀ ਇਸ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਦੇਰ ਨਾਲ ਅਤੇ ਇੰਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੋਵੇ, ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਬਦਲਦਾ ਹੈ.

ਐਲਪੀ (ਏ) ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ

ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਿਵੇਂ ਬਣਦਾ ਹੈ ਇਸ ਦਾ ਸਧਾਰਣ ਸੰਸਕਰਣ ਇਹ ਹੈ. ਐਲਡੀਐਲ ਕਣ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ‘ਮਾੜਾ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ’ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਧਮਣੀ ਦੀ ਕੰਧ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਰਸਤਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਥੇ ਫਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਸਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਮਿ .ਨ ਸੈੱਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬਦਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਿਗਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਚਰਬੀ ਨਾਲ ਭਰੇ ‘ਝੱਗ ਸੈੱਲਾਂ’ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਉਹ ਮਰ ਰਹੇ ਸੈੱਲ ਚਰਬੀ ਦੇ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਢੇਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਧਮਣੀ ਇਸ ਨੂੰ ਦਾਗ ਵਰਗੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਟੋਪੀ ਨਾਲ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਟੋਪੀ ਆਖਰਕਾਰ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਪਤਲੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਦੇ ਉੱਪਰ ਖੂਨ ਦਾ ਗਤਲਾ ਬਣਦਾ ਹੈ – ਇਹ ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਹੈ.

ਸਟੈਟਿਨ, ਇਜ਼ੈਟੀਮਾਈਬ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਪੀਸੀਐਸਕੇ9- ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਟੀਕੇ ਸਾਰੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਐਲਡੀਐਲ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਹਰ ਵਾਰ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਤਾਰਬੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਐਲਡੀਐਲ ਵਿੱਚ ਹਰ 22-ਪੁਆਇੰਟ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਲਈ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਅਤੇ ਸਟਰੋਕ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 39٪ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਉੱਥੇ ਕਿਵੇਂ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹੋ.

ਐਲਪੀ (ਏ) ਇੱਕ ਐਲਡੀਐਲ ਕਣ ਹੈਸਿਮ ਨਾਲ ਚਿਪਕਿਆ ਹੋਇਆ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਟੁਕੜਾ ਹੈ – ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਪੋਲੀਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਏ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਸੇ ਅਣੂ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਵਰਤਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਪਰਤਾਵੇ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਨਹੀਂ: ਇਹ ਇੱਕ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਗਤਲੇ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਡੌਕਿੰਗ ਸਪਾਟ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਬੈਠਦਾ ਹੈ, ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਤਲੇ-ਡੈਨਜ਼ਾਈਮ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਗਤਲਿਆਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਅਸਲ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ pullਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗਤਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸਾਫ ਕਰਨਾ ਥੋੜਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਹੀ ਉਹ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਐਲਪੀ (ਏ) ਨੂੰ ਐਲਡੀਐਲ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਇਹ ਐਲਡੀਐਲ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਖ਼ਤੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇਸ ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜੰਮਣ ਵੱਲ ਧੱਕਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਐਲਡੀਐਲ ਦੇ ਉਲਟ, ਤੁਹਾਡਾ ਐਲਪੀ (ਏ) ਪੱਧਰ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ – ਖੁਰਾਕ, ਕਸਰਤ ਅਤੇ ਸਟੈਟਿਨ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਗੋਲੀ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ

ਮੁਕੱਦਮਾ ਅਸਫਲ ਕਿਉਂ ਹੋਇਆ?

ਇੱਕ ਫਲੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ averageਸਤਨ ਪਿਛੋਕੜ ਐਲਡੀਐਲ 66 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਡੀਐਲ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹਮਲਾਵਰ ਥੈਰੇਪੀ ‘ਤੇ ਸਨ. ਜੋ ਵੀ ਜੋਖਮ ਐਲਪੀ (ਏ) ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪੁਰਾਣੇ, ਘੱਟ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, 80٪ ਦੀ ਕਮੀ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਜਗ੍ਹਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਖੇਡ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦੇਰ ਹੋ ਗਈ ਹੈ: ਹਰੇਕ ਮਰੀਜ਼ 50 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਐਲਪੀ (ਏ) ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਾਲ ਦਾਖਲ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਕਿਸੇ ਦੇ ਸੱਠਵਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਜਾਂ ਚਾਰ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਇੱਕ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਾਪੇ ਗਏ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡੇਟਾ ਦੇ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦੇਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਇਸ ਕੰਧ ‘ਤੇ ਹੋਈ ਹੋਵੇ। ਪਾਣੀ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ‘ਦਾਤਾ’ ਦਾ ਅਰਥ ਦੇਣ ਲਈ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕੈਂਟੋਸ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਦਹਾਕਾ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਮਿ .ਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਨਾ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੀ ਕਮੀ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨਾ ਅਜੇ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ: ਐਲਪੀ (ਏ) ਸ਼ਾਇਦ ਉਸ ਕਹਾਣੀ ਦਾ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਆਇ ਲਿਖ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਭਵਿੱਖ ਲਈ ਦਵਾਈ

ਮੁ basicਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ‘ਤੇ ਵਾਪਸ ਜਾਓ

ਡੂੰਘੇ ਟੈਸਟ ਸਬੂਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਜੇ ਵੀ ਬੋਰਿੰਗ ਹੈ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਾਓ, ਚੱਲੋ, ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਨਾ ਕਰੋ, ਪਤਲੇ ਰਹੋ. ਐਲਡੀਐਲ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਤੰਬਾਕੂ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਯੋਗ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਥੰਮ੍ਹ ਬਣੇ ਹੋਏ ਹਨ.

ਐਲਪੀ (ਏ) ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਜੇ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੋਵੇਗੀ – ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਝੰਡੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਗੱਲਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਆਖਰਕਾਰ ਇੱਕ ਟੀਚੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਸਦਾ ਇਲਾਜ ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਤੋਂ ਕਈ ਦਹਾਕੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਹੁਣ ਲਈ, ਪੈਨਲ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੀ, ਨਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਸਲਾਹ.

ਕੋਈ ਵੀ ਐਂਟੀਸੈਂਸ ਡਰੱਗ, ਕੋਈ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਹੀਂ, ਨੇ ਇਕੋ ਕੰਧ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਕੋਈ ਰਸਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ. ਯੂਨਾਨੀ ਮਿਥਿਹਾਸ ਵਿੱਚ, ਇਕਾਰਸ ਡਿੱਗ ਨਹੀਂ ਪਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਮੂਰਖ ਸੀ – ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਉਚਾਈ ‘ਤੇ ਉਡਾਣ ਭਰੀ ਜਿੰਨੀ ਕੋਈ ਵੀ ਵਾਜਬ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਉਸ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਨੇੜੇ ਨਿਕਲਿਆ. ਹਰ ਚੀਜ਼ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਦਵਾਈ ਹੁਣ ਮਾਪ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੁੱਪ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੰਬੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਭਾਲ ਸ਼ਾਇਦ ਉਹੀ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ‘ਤੇ ਇਹ ਸਦੀਆਂ ਤੋਂ ਆਰਾਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਾਓ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਚੱਲੋ, ਚੰਗੀ ਨੀਂਦ ਲਓ.

(ਡਾ. ਦਿਨੇਸ਼ ਅਰੇਬੀਆ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਇੰਟਰਵੈਂਸ਼ਨਲ ਐਂਡ ਸਟ੍ਰਕਚਰਲ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ, ਐਡਵੈਂਟ ਹੈਲਥ ਡੇਟੋਨਾ ਬੀਚ ਅਤੇ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਫਲੋਰਿਡਾ ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ dinarab@yahoo.com)