ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਨੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨਰਿਕ ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ ਬੋਸੁਟਿਨਿਬ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ

ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਨੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨਰਿਕ ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ ਬੋਸੁਟਿਨਿਬ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ

MSN ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ.

ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੇ ਸ਼ਨੀਵਾਰ (13 ਜੂਨ, 2026) ਨੂੰ ਬੋਸੂਟਿਨਿਬ ਟੈਬਲੇਟਸ 400 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਵਾਈਥ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ ਬੋਸੁਲਿਫ ਦੇ ਆਮ ਬਰਾਬਰ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਮਾਰਕੀਟ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ।

ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਬੋਸੁਟਿਨਿਬ ਟੈਬਲੈੱਟਸ (400mg) ਇੱਕ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਾਕਤ ਲਈ 180 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ।

ਉਤਪਾਦ ਲਈ, ਇਸਨੇ ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਸਥਿਤ ਇੱਕ ਹੋਰ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ MSN ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਡਾ. ਰੈੱਡੀ ਦੇ ਕੋਲ ਹਨ, MSN ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।

IQVIA ਨੈਸ਼ਨਲ ਸੇਲਜ਼ ਪਰਸਪੈਕਟਿਵਜ਼ ਡੇਟਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ, ਬੋਸੁਲਿਫ ਬ੍ਰਾਂਡ (400 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦੀ ਅਪ੍ਰੈਲ 2026 ਨੂੰ ਸਮਾਪਤ ਹੋਈ ਨਵੀਨਤਮ 12-ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਲਗਭਗ $253.8 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਯੂ.ਐੱਸ. ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਸੀ।

“ਇਸ ਲਾਂਚ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹਾਂ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਅਤੇ ਕਿਫਾਇਤੀ ਦੋਵੇਂ ਹਨ,” ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਦੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਸੀਈਓ ਮਿਲਾਨ ਕਲਾਵੜੀਆ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਭਰਤ ਰੈੱਡੀ, ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, MSN ਲੈਬਾਰਟਰੀਆਂ, ਨੇ ਕਿਹਾ, ਬੋਸੂਟਿਨਿਬ ਗੋਲੀਆਂ ਦਾ ਸਫਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ MSN ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਵਿਗਿਆਨਕ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

US FDA ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, Bosulif ਇੱਕ kinase inhibitor ਹੈ ਜੋ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਅ Ph+ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CML) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ; ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਜਾਂ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਰਾਣੀ, ਤੇਜ਼ ਜਾਂ ਧਮਾਕੇ ਦੇ ਪੜਾਅ Ph+ CML।

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *