Bundibugyo ਕੀ ਇਬੋਲਾ ਦੇ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿਕਾਸ ਅਧੀਨ ਹਨ?

ਗਲੋਬਲ ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀ ਪੂਰਬੀ ਲੋਕਤੰਤਰੀ ਗਣਰਾਜ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਇਬੋਲਾ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਦੌੜ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਜ਼ੇਅਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਉਲਟ, ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੀਕੇ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਤਾਜ਼ਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਕਾਰਨ ਡੈਮੋਕਰੇਟਿਕ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 363 ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਕੇਸ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ 62 ਮੌਤਾਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। Bundibugyo ebolavirus ਜਾਂ BDBV ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ 40% ਤੱਕ ਹੈ।

ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਟੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਵੀ ਮੌਜੂਦਾ ਈਬੋਲਾ ਇਲਾਜ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੁਣ ਤੱਕ ਸਿਰਫ ਸੀਮਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਹੈ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਅਜੇ ਤੱਕ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਤੈਨਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਜਾਂ ਹਮਦਰਦੀ-ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।

ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਬੀਡੀਬੀਵੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਸਮੇਤ ਕਈ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਈਬੋਲਾ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਨੇ ਡੀਆਰ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ 80 ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਕੀਤੀ

ਇਹਨਾਂ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਤੱਕ ਜੋ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਇੱਥੇ ਹੈ:

ਟੀਕੇ

WHO ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਏਡਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਇਨੀਸ਼ੀਏਟਿਵ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਸਿੰਗਲ-ਡੋਜ਼ rVSV Bundibugyo ਵੈਕਸੀਨ BDBV ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੈ।

ਵੈਕਸੀਨ, rVSVΔG/BdBV-GP, ਜੋ ਕਿ ਏਰਵੇਬੋ ਵਰਗੀ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜ਼ਾਇਰ ਸਟ੍ਰੇਨ ਲਈ ਮਰਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸ਼ਾਟ, ਨੇ 2023 ਪਰੂਫ-ਆਫ-ਸੰਕਲਪ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਾਈਮੇਟਸ ਵਿੱਚ ਬਚਾਅ ਲਾਭ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ।

ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸੱਤ ਤੋਂ ਨੌਂ ਮਹੀਨੇ ਲੱਗਣਗੇ।

ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਏਡਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਇਨੀਸ਼ੀਏਟਿਵ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵੱਲ ਅੱਗੇ ਵਧਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੈਕਸੀਨ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਗਲੋਬਲ ਭਾਈਵਾਲੀ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤਿਆਰੀ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨਜ਼ ਲਈ ਗੱਠਜੋੜ, ਜਾਂ CEPI, ਨੇ ਵੈਕਸੀਨ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਬੀਜ ਫੰਡਿੰਗ ਵਿੱਚ $3.2 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।

WHO ਨੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵੈਕਸੀਨ ਉਮੀਦਵਾਰ, ChAdOx1 Bundibugyo, ਨੂੰ ਪਹਿਲ ਦੇਣ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਇੰਡੀਆ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।

ਸੰਭਾਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ChAdOx1 ਤਕਨਾਲੋਜੀ ‘ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ Oxford/AstraZeneca ⁠COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।

ਇਕ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਖਬਰ ਮਿਲਦੇ ਹੀ ਆਪਣੇ “ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰਿਸਪਾਂਸ ਫਰੇਮਵਰਕ” ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਹਿਭਾਗੀਆਂ ਸੀਈਪੀਆਈ ਅਤੇ ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ।

CEPI ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਸ਼ਾਟ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ $8.6 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ।

ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਵਾਧੂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਜੇ ਵੀ ਕਰਵਾਏ ਜਾਣੇ ਹਨ।

ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੇ ਵੈਕਸੀਨ ਉਮੀਦਵਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਇਬੋਲਾ ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕਾਂ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਮੰਨਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੋ-ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਪਰ ਗੈਰ-ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀ ਅਤੇ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਆਕਸਫੋਰਡ ਵੈਕਸੀਨ ਗਰੁੱਪ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ChAdOx1 BDBV ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਟਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਮੋਡੇਰਨਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਆਪਣੇ mRNA-ਅਧਾਰਤ BdBV ਵੈਕਸੀਨ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ CEPI ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਜੈਨੀਸੀਟੀ ਡੇਟਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹਨ, ਤਾਂ CEPI ਨੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਲੇਟ-ਸਟੇਜ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀ ਸਮੇਤ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ $50 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।

WHO ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਸੈਂਕੜੇ ਖਾਰਜ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਬੋਲਾ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟ ਕੇ 116 ਹੋ ਗਈ ਹੈ

ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਆਧਾਰਿਤ ਇਲਾਜ

WHO ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ BDBV ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਰੱਖੀ ਮੈਪ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੀ ਪੈਨ-ਈਬੋਲਾਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡਰੱਗ, MBP134 – ਦੋ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਸੁਮੇਲ – ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸੁਡਾਨ ਈਬੋਲਾਵਾਇਰਸ ਤਣਾਅ ਲਈ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਇਹ ਦਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰਿਸਰਚ ਐਂਡ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਅਥਾਰਟੀ, ਜਾਂ ਬਾਰਡਾ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ।

ਬਾਰਡਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਅਮਰੀਕੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਤ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਮੈਪ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ MBP134 ਨੇ ਸਾਰੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਇਬੋਲਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਮਾਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਾਂਗੋ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਰੀਜਨੇਰੋਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡਰੱਗ ਉਮੀਦਵਾਰ, ਮਾਫਟੀਵਿਮਬ ਦੀ ਵੀ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮੁਤਾਬਕ, ਇਸ ਨੂੰ ਲੈਬ ‘ਚ Bundibugyo Ebolavirus ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਸਰਗਰਮ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

Regeneron ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਾਫਟੀਵਿਮਬ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਪਲਾਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ੇਅਰ ਈਬੋਲਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਾਫ਼ਟੀਵਿਮਾਬ ਅਤੇ ਦੋ ਹੋਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਐਟੋਲਾਟੀਵਿਮਾਬ ਅਤੇ ਓਡੇਸੀਵਿਮਾਬ, ਦੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਇਨਮਾਜ਼ਬ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੂੰ ਐਨਾਮਾਜ਼ੇਬ ਦੀਆਂ 500 ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋਣ ‘ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

“ਇਮਾਜ਼ੇਬ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਡੀਆਰਸੀ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਕੀ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਇਸ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ,” ਰੀਜੇਨਰੋਨ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਤੋਂ ਬਚੇ ਹੋਏ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇੱਕ ਉਮੀਦਵਾਰ, BDBV289-N, ਨੇ ਇੱਕ 2018 ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਯੂਐਸ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਬਾਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ 100% ਤੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗ ਦੇ ਅੱਠ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਫੋਕਸ ਪੋਡਕਾਸਟ ਵਿੱਚ | ਤੁਹਾਨੂੰ ਈਬੋਲਾ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਬਾਰੇ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ

ਗਿਲਿਅਡ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਓਰਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗ ਓਬੈਲਡੇਸਿਵਿਰ ਨੂੰ WHO ਦੁਆਰਾ ਇਬੋਲਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਪੋਸਟ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

10 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇੱਕ ਵਾਰ ਓਬੇਲਡੇਸਿਵਿਰ ਦੇਣ ਨਾਲ ਬਾਂਦਰਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ੇਅਰ ਅਤੇ ਸੂਡਾਨ ਈਬੋਲਾ ਦੇ ਤਣਾਅ ਤੋਂ 100% ਤੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਕਿਹਾ, “Obeldesivir ਦੇ ਇਸ ਖਾਸ (Bundibugyo) ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਹੈ ਜੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।”

ਗਿਲਿਅਡ ਦੇ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਰੀਮਡੇਸਿਵਿਰ ਨੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ਼ ਟੈਕਸਾਸ ਮੈਡੀਕਲ ਬ੍ਰਾਂਚ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ। ਕੁਝ ਅੰਕੜੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਡਰੱਗ, ਇੱਕ ਨਾੜੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜ਼ੇਅਰ ਈਬੋਲਾ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲੋਂ BDBV ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

WHO ਨੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਅਤੇ ਰੀਮਡੇਸਿਵਿਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਇਬੋਲਾ ‘ਤੇ ਚੌਕਸ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਘਬਰਾਉਣਾ ਨਹੀਂ

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ

ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਸਟ੍ਰੇਨ ਲਈ ਸੀਮਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਪ੍ਰਤੀ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ:

ਰੋਸ਼ੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਈਬੋਲਾ ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਖੋਜ-ਵਰਤੋਂ-ਸਿਰਫ ਅਣੂ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ Roche ਯੂਨਿਟ TIB MOLBIOL ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਬਾਇਓਫਾਇਰ ਡਿਫੈਂਸ, ਫ੍ਰੈਂਚ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਫਰਮ ਬਾਇਓਮੇਰੀਏਕਸ ਦੀ ਇੱਕ ਐਫੀਲੀਏਟ, ਇੱਕ FDA-ਕਲੀਅਰ ਟੈਸਟ ਕਰਦੀ ਹੈ – ਬਾਇਓਫਾਇਰ ਗਲੋਬਲ ਫੀਵਰ ਸਪੈਸ਼ਲ ਪੈਥੋਜਨ ਪੈਨਲ – ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਈਬੋਲਾ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਵਧਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲੋੜਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਪਰਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜ ਰਹੀ ਹੈ।

ਜਰਮਨੀ ਅਧਾਰਤ ਫਰਮ ਅਲਟੋਨਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਟੈਸਟ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੀਅਲਸਟਾਰ ਫਿਲੋਵਾਇਰਸ ਸਕ੍ਰੀਨ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ 1.0 ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਬੁੰਡੀਬੁਗਿਓ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਾਂਗੋ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।