ਰਿਸਦੀਪਲਮ ਹੁਣ ਪੇਟੈਂਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ। ਅੱਗੇ ਕੀ? ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਕੀਮਤ

ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (RDs) 6,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ RDs ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਦੀ ਮੌਤ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਪੰਗਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹਨ। RD ਨੂੰ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ, ਡਾਕਟਰੀ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ‘ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮਤ ‘ਤੇ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ

ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਤਕਨੀਕੀ ਤਰੱਕੀ ਇਸ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਦਲ ਰਹੀ ਹੈ। ਨਵੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰੇਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਨਵੀਂਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕਾਪੀ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਸਲੀ ਇਲਾਜ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾ ਉਦਯੋਗ ਹੁਣ RD ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਕਰਸ਼ਕ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਜੋਂ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ RDs ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਨਵੇਂ ਅਣੂ ਲਗਾਤਾਰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਮਤ ਦੇ ਟੈਗਸ (ਲੱਖਾਂ ਤੋਂ ਕਰੋੜਾਂ ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ, ਮਰੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਉਮਰ ਭਰ ਲਈ ਲਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ) ਨਾਲ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਡਰਦੇ ਹੋਏ ਦਿਲ ਨੂੰ ਦਹਿਲਾਉਣ ਵਾਲਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਹੈ।

ਅਦਾਲਤੀ ਫੈਸਲੇ

ਇਸ ਪਿਛੋਕੜ ਵਿੱਚ, ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਸਥਿਤ ਕੰਪਨੀ ਨੈਟਕੋ ਫਾਰਮਾ ਲਿਮਟਿਡ ਨੂੰ ਪੇਟੈਂਟ ਦਵਾਈ ਰਿਸਡੀਪਲਮ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਦੇ ਤਾਜ਼ਾ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ। ਸਵਿਸ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀ, Hoffmann-La Roche AG ਕੋਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਐਟ੍ਰੋਫੀ (SMA), ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਰਿਸਡੀਪਲਮ ਲਈ 2035 ਤੱਕ ਯੋਗ ਇੱਕ ਭਾਰਤੀ ਪੇਟੈਂਟ ਹੈ। 2024 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਰੋਸ਼ੇ ਰਿਸਡਿਪਲੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਆਮ ਸੰਸਕਰਣ ਬਣਾਉਣ ਦੀਆਂ NATCO ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ ਅਦਾਲਤ ਵਿੱਚ ਲੈ ਗਿਆ। 9 ਅਕਤੂਬਰ, 2025 ਨੂੰ, ਦਿੱਲੀ ਹਾਈ ਕੋਰਟ ਦੇ ਇੱਕ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਬੈਂਚ ਨੇ ਮਾਰਚ ਦੇ ਸਿੰਗਲ ਜੱਜ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੋਸ਼ੇ ਨੂੰ ਨੈਟਕੋ ਨੂੰ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਵੇਚਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਹੁਕਮ ਦੇਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 17 ਅਕਤੂਬਰ ਨੂੰ, ਸੁਪਰੀਮ ਕੋਰਟ ਨੇ ਰੋਸ਼ੇ ਦੀ ਪਟੀਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਹਾਈ ਕੋਰਟ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਵਿਚ ਦਖਲ ਦੇਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਨਾਲ ਨੈਟਕੋ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੇ ਆਪਣੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦਾ ਰਾਹ ਖੁੱਲ੍ਹ ਗਿਆ। Roche’s Risdiplum ਦੀ ਕੀਮਤ ਪ੍ਰਤੀ ਬੋਤਲ ₹6 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਭਗ ₹50 ਲੱਖ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਲਾਗਤ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ NATCO ਦਾ ਸੰਸਕਰਣ, ਜਿਸਦੀ ਕੀਮਤ ਪ੍ਰਤੀ ਬੋਤਲ ₹15,900 ਹੈ, 97% ਸਸਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕਿਫਾਇਤੀ ਹੈ।

ਅਦਾਲਤ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਦੋ ਆਧਾਰਾਂ ‘ਤੇ ਨੈਟਕੋ ਦੇ ਹੱਕ ਵਿਚ ਗਿਆ। ਪਹਿਲਾਂ, NATCO ‘ਐਵਰਗਰੀਨਿੰਗ’ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਰੋਸ਼ੇ ਦੇ ਪੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਚੁਣੌਤੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਵਧੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਨਵੇਂ ਰੂਪ ਲਈ ਪੇਟੈਂਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ। ਦੂਜਾ, ਨੈਟਕੋ ਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਸਥਾਨਕ ਨਿਰਮਾਣ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਏਗਾ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸਸਤਾ ਬਣਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਜਿਸਦਾ ਸਮਰਥਨ SMA ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬਿਆਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਰੋਚੇ ਦੇ ਰਿਸਡੀਪਲਮ ਨੂੰ ਖਰੀਦਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਅਦਾਲਤਾਂ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਹਿੱਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੇਧ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਸਸਤੀ ਦਵਾਈ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਇੱਕ ਜੀਵਨ-ਰੱਖਿਅਕ ਦਵਾਈ ਲਈ ਪੇਟੈਂਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਆਰਡੀ ਭਾਈਚਾਰੇ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਰਗ-ਦਰਸ਼ਨ ਵਜੋਂ ਮਨਾਇਆ ਗਿਆ।

ਪਹਿਲੀ ਨਜ਼ਰ ‘ਤੇ, ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹੋਰ RDs ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਵਿਕਾਸ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹਨ ਪਰ ਕਿਫਾਇਤੀ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ NATCO ਦੇ ਹੱਕ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ ਪੇਟੈਂਟ ਸਦਾਬਹਾਰ ਅਤੇ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ। ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਧਾਰਨ ਰਸਾਇਣਕ ਇਕਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਸਡੀਪਲਮ) ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਚਡੀਏਸੀ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ, ਅਤੇ ਡੁਕੇਨ ਮਾਸਕੂਲਰ ਡਾਈਸਟ੍ਰੋਫੀ ਲਈ ਐਕਸੋਨ ਛੱਡਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਲਾਈਸੋਸੋਮਲ ਸਟੋਰੇਜ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਐਨਜ਼ਾਈਮ, ਜਾਂ ਰੀਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਲਈ ਟ੍ਰਿਪੇਪਟਾਈਡਜ਼, ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਆਰਡੀਜ਼ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ, ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਕੀਮਤ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ‘ਤੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਿਤ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ RD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਰਾਹਤ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਦਵਾਈ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਅਪਾਹਜਤਾ ਜਾਂ ਜਲਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਇੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨੀਤੀ (NPRD) 2021 ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ RD ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ₹50 ਲੱਖ ਵੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਰੋਚੇ ਤੋਂ ਰਿਸਡੀਪਲਮ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੱਕ ਚੱਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਭਾਰਤ ਦੇ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗ ਭਾਈਚਾਰੇ ਲਈ ਨੀਤੀ ਦੇਰੀ ਦੀ ਮਨੁੱਖੀ ਕੀਮਤ

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਵੀ ਦੇਖਣਾ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਿ ਸੁਪਰੀਮ ਕੋਰਟ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਿਰਾਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, RD ਲਈ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸਮਝਿਆ ਲਾਭ ਅਸਥਾਈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ RD ਲਈ ਡਰੱਗ ਖੋਜ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨਵੀਨਤਮ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਦਿੱਤੇ RD ਲਈ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੇ ਬਹੁਤੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ‘ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਫਾਸਟ ਟਰੈਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ RD ਦਵਾਈਆਂ ਪੱਛਮੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਕਾਕੇਸ਼ੀਅਨ ਆਬਾਦੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ RDs ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ, ਸੈਕੰਡਰੀ ਉਲਝਣ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ‘ਤੇ ਸੀਮਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

RD ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ ਸੱਚਮੁੱਚ ਸਥਾਈ ਲਾਭ ਤਾਂ ਹੀ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪੜਾਅ 3 ਟਰਾਇਲ ਕਰਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਜੈਨਰਿਕ ਨਾਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਾਗੂ ਕਰਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜੈਨਰਿਕ ਤੋਂ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਖੋਜ ਤੱਕ ਵੀ ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਅਕਾਦਮਿਕ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਡਰੱਗ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਫੰਡ ਦੇਣ ਲਈ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਜਦੋਂ ਕਿ RD ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਕਿਫਾਇਤੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, R&D ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ RD ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਸਾਡੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਲੋੜਾਂ ਮੁਤਾਬਕ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

(ਸੁਧਾ ਭੱਟਾਚਾਰੀਆ INSA ਆਨਰੇਰੀ ਸਾਇੰਟਿਸਟ, ਅਸ਼ੋਕਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਸੋਨੀਪਤ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕ, GNE ਮਾਇਓਪੈਥੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵਰਲਡ ਹੈ)