25/10/2026

ਟੇਕੇਡਾ ਦੀ ਦੋ-ਡੋਜ਼ QDENGA ਵੈਕਸੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੈ, ਨੂੰ ਡੇਂਗੂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਡੇਂਗੂ ਵਾਇਰਸ ਸੀਰੋਟਾਈਪਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ (DCGI) ਨੇ ਟੇਕੇਡਾ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਇੰਡੀਆ ਦੇ QDENGA (TAK-003) ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਪਹਿਲੀ ਡੇਂਗੂ ਵੈਕਸੀਨ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।

ਇਹ ਵੈਕਸੀਨ 4 ਤੋਂ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਡੇਂਗੂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੈ। QDENGA ਇੱਕ ਲਾਈਵ-ਐਟੇਨਿਊਏਟਿਡ ਟੈਟਰਾਵੈਲੈਂਟ ਵੈਕਸੀਨ ਹੈ ਜੋ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਡੇਂਗੂ ਵਾਇਰਸ ਸੀਰੋਟਾਈਪਾਂ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਦੋ-ਡੋਜ਼ ਰੈਜੀਮੈਨ ਦੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨਾਲ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵੈਕਸੀਨ ਲਗਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਡੇਂਗੂ ਦੀ ਲਾਗ ਸੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਉਦੋਂ ਮਿਲੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਡੇਂਗੂ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਚੁਣੌਤੀ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 11 ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਡੇਂਗੂ ਦੇ ਬੋਝ ਦਾ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਾਡਲਿੰਗ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲਾਗਾਂ ਦੀ ਅਸਲ ਗਿਣਤੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਵੱਧ ਹੈ।

ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਟੇਕੇਡਾ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੇਂਗੂ-ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ 28,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 19 ਪੜਾਅ I, II ਅਤੇ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਪੜਾਅ III TIDES (DEN-301) ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੇ ਅੱਠ ਡੇਂਗੂ-ਸਥਾਨਕ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 20,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ। ਟੇਕੇਡਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵੈਕਸੀਨ ਨੇ ਦੂਸਰੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਡੇਂਗੂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ 80.2% ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੇਂਗੂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ 90.4% ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ। 4.5-ਸਾਲ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਡੇਟਾ ਨੇ ਡੇਂਗੂ-ਸਬੰਧਤ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ 84.1% ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੱਤ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਨੇ ਡੇਂਗੂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਡੇਂਗੂ-ਸਬੰਧਤ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਥਾਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ 4 ਤੋਂ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਪੜਾਅ III ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਸਮਰਥਤ ਸੀ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਟੀਕਾ ਬੱਚਿਆਂ, ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕ ਹੈ।

ਟੇਕੇਡਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ QDENGA ਨੂੰ ਏਸ਼ੀਆ, ਲਾਤੀਨੀ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਦੇ 43 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਨਤਕ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੁਆਰਾ 32 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵੰਡੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਉੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਨਾਲ ਡੇਂਗੂ-ਸਥਾਨਕ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ WHO ਪੂਰਵ-ਯੋਗਤਾ ਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਅਰਜਨਟੀਨਾ, ਕੋਲੰਬੀਆ ਅਤੇ ਇੰਡੋਨੇਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਰਾਹੀਂ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਭਾਰਤੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ।