ਭਾਰਤ ਨੇ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਹੈ

ਰਾਇਟਰਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੀ ਆਸਾਮ ਸਹੂਲਤ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਨੇਤਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ, ਵੇਚਣ ਅਤੇ ਵੰਡਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਲਗਭਗ 11 ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਾਲੇ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਨੂੰ ਸਵੈਇੱਛਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਦੇ ਕਦਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਅਸਾਮ ਦੇ ਦਫਤਰ ਨੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਿਸਟਮਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਫੈਡਰਲ-ਸਟੇਟ ਨਿਰੀਖਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20 ਅਗਸਤ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ।

ਭਾਰਤ ਦੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਏ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਨਿਰਮਿਤ ਖੰਘ ਦੇ ਸੀਰਪ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਗੈਂਬੀਆ ਅਤੇ ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ ਸਮੇਤ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦਾ ਇਹ ਕਦਮ ਭਾਰਤ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਪਣੀ ਅਸਾਮ ਫੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ ਓਫਥਾਲਮਿਕ ਡਰੱਗ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੋਵੇਗੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਇੱਕ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਪਾਲਣਾ ਰਿਪੋਰਟ ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਸਾਈਟ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਗਲੋਬਲ ਵਿਕਾਸ ਡਰਾਈਵਰ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਾਰੋਬਾਰ ਵਿੱਚ ਨਿਰਜੀਵ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਇਸਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਬਣ ਜਾਵੇਗੀ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਨੇਤਰ ਸੰਬੰਧੀ ਮੁਅੱਤਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ 332 ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੰਗੀ ਹੈ – ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਤਰਲ – ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਉਸ ਸਮੇਂ ਸਟਾਕਿਸਟਾਂ ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨੋਟਿਸ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ “ਸਾਵਧਾਨੀ ਉਪਾਅ” ਵਜੋਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਏ ਗਏ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸਨ।

ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਰੀਕਾਲ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦਾ ਜਨਤਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਖੁਲਾਸਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਾਲਣਾ ਰਿਪੋਰਟ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਨਾਮ ਗੁਪਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਸ਼ਰਤ ‘ਤੇ ਰੋਇਟਰਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮੀਡੀਆ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।

TNPCB ਨੇ NGT ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਚੇਂਗਲਪੱਟੂ ਵਿਖੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ

ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ (30 ਅਕਤੂਬਰ, 2026) ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਣ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਸਬੰਧੀ ਉਪਾਅ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਇਸ ਨੇ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ‘ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ। ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ‘ਤੇ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਗਲੋਬਲ ਕੁਆਲਿਟੀ ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ

ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਏ ਗਏ ਕੁਝ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਲੋਟੇਪ੍ਰੇਡ 1% 5ml ਆਈ ਡ੍ਰੌਪ, ਨੇਪਾਲੈਕਟ OD ਆਈ ਡ੍ਰੌਪ, ਨੇਪਾਲੈਕਟ-ਜ਼ੈਡ, ਬ੍ਰਿੰਜ਼ੋਟਿਮ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪ 5ml ਅਤੇ Depopred 2ml। ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੋਜ, ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਨੇਤਰ ਉਤਪਾਦ ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜਾਂ ਕੀ ਕਿਸੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਕੋਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਰਾਇਟਰਜ਼ ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ, ਉਤਪਾਦ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਾਪਸ ਮੰਗੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦ ਕੋਕਝਾਰ ਪਿੰਡ ਵਿੱਚ ਅਸਾਮ ਰਾਜ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ‘ਤੇ ਬਣਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਰਾਇਟਰਜ਼ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਿਆ ਕਿ ਕੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ 332 ਬੈਚ ਸਿਰਫ ਰੀਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣੇ ਗਏ 11 ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਨ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੈਚਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲੱਖਾਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬੋਲਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਸਨ ਫਾਰਮਾ US ਮੈਡੀਕੇਡ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ MFN ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਿਮਤ ਹੈ

2025-26 ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਘਰੇਲੂ ਮਾਲੀਏ ਵਿੱਚ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਲਗਭਗ 3% ਹੈ। ਇਹ ਵੀ ਅਮਰੀਕਾ ਲਈ ਅਹਿਮ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ (ਅਕਤੂਬਰ 30) ਨੂੰ ਦੂਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੇ ਮੁਨਾਫ਼ੇ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਯੂਐਸ-ਅਧਾਰਤ ਆਰਗੇਨੌਨ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇੱਕ ਵਾਰ ਦੇ ਚਾਰਜ ਦੁਆਰਾ ਘੱਟ ਹੈ।

ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸੰਸਥਾ, ਆਲ ਇੰਡੀਆ ਓਫਥੈਲਮੋਲੋਜੀਕਲ ਸੋਸਾਇਟੀ (AIOS) ਦੁਆਰਾ ਜੂਨ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼-ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਲਾਹ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਨੇਤਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਯਾਦ, ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੀਡਾਮੇਟ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪਸ ਦੇ ਕੁਝ ਬੈਚ ਦੂਸ਼ਿਤ ਜਾਪਦੇ ਹਨ।

ਏਆਈਓਐਸ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਸਕੱਤਰ ਸੰਤੋਸ਼ ਹੋਨਾਵਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਪ੍ਰੀਡਮੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾੜੇ ਮਾਮਲੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਸਨ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਸੀਲਬੰਦ ਬੋਤਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸਨ।” ਰਾਇਟਰਜ਼ਇਹ ਕਹਿ ਕੇ, ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਉਹ ਪ੍ਰੀਮੇਟ ਡ੍ਰੌਪ ਵੀ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਏ ਸਨ।

ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ AIOS ਸਲਾਹਕਾਰ ‘ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ।

ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ 10 ਅਗਸਤ ਨੂੰ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੂੰ ਕਾਰਨ ਦੱਸੋ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਤੋਂ ਅਸੰਤੁਸ਼ਟ, ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਸਾਰੇ ਨੇਤਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਵੇਚਣ ਅਤੇ ਵੰਡਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਹੂਲਤ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ।

ਭਾਰਤੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ। ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ।

ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ LDL-C ਦਵਾਈ ਵੇਚਣ ਲਈ LIB ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ

ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੀਆਂ ਨਿਰਜੀਵ ਨਿਰਮਾਣ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ, ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਗੁਜਰਾਤ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਹਲੋਲ ਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇੰਸਪੈਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗੰਦਗੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।