ਖੂਨ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਭਲਾਈ ਲਈ ਲੜਨ ਵਾਲੇ ਯੋਧਿਆਂ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੁਰਸਕਾਰ ਮਿਲਦਾ ਹੈ

ਕਰਨਾਟਕ ਦੇ ਦੋ ਵਿਅਕਤੀ, ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਕਲੰਕ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਰਥਿਕ ਬੋਝ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਯਤਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਵਿਕਲਾਂਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਸਸ਼ਕਤੀਕਰਨ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੁਰਸਕਾਰ ਸ਼੍ਰੇਸ਼ਠ ਦਿਵਯਾਂਗਜਨ ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਮੰਗਲਵਾਰ, 3 ਦਸੰਬਰ, 2024 ਨੂੰ, ਕਰਨਾਟਕ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦੇ ਸੰਸਥਾਪਕ ਸੁਰੇਸ਼ ਹਨਗਵਾਡੀ ਅਤੇ ਸ਼੍ਰੀਰੰਗਪਟਨਾ ਵਿੱਚ ਤਾਇਨਾਤ ਸਬ-ਰਜਿਸਟਰਾਰ ਜੀ ਮੰਜੂਦਰਸ਼ਿਨੀ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੁਰਸਕਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ। ਉਸਦੇ ਯਤਨਾਂ ਨੇ ਨਾ ਸਿਰਫ “ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਛੁਪੀ ਅਪੰਗਤਾ” ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਉਸਨੇ ਨੀਤੀਗਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਸਰਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਲਾਬਿੰਗ ਵੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾ. ਹਨਾਗਵਾੜੀ, ਇੱਕ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼, ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨੀਤੀਗਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇਣ ਦਾ ਸਿਹਰਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਮੰਜੂਦਰਸ਼ਨੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੈ, ਨੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਤੇ ਸਿਕਲ ਸੈੱਲ ਸੁਸਾਇਟੀ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਬੈਂਕਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ‘ਤੇ ਚਾਨਣਾ ਪਾਇਆ। ਵਿਗਾੜ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ.

ਸੁਰੇਸ਼ ਹਨਾਗਵਾੜੀ, ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਜੇਜੇਐਮ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ, ਕਰਨਾਟਕ ਹੀਮੋਫੀਲੀਆ ਸੋਸਾਇਟੀ, ਦਾਵਨਗੇਰੇ। ਫੋਟੋ ਕ੍ਰੈਡਿਟ: ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਬੰਧ

ਸੰਚਾਰ ਨਿਰਭਰਤਾ

“ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਲਈ ਦੂਜਿਆਂ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ 15 ਜਾਂ 21 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਬਹੁਤ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਲੋਕ ਨਿਰਾਸ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਿਰਾਸ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮੈਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹਾਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਫੈਲਾਉਂਦੀ ਹਾਂ,” ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਮੰਜੂਦਰਸ਼ਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜਿਸ ਨੂੰ 21 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

33 ਸਾਲਾ ਸਰਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਜੋ ਕਿ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖੂਨ ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਸਮਰਾਕਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਵਲੰਟੀਅਰ ਹੈ, ਦੋ ਦਹਾਕੇ ਪਹਿਲਾਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਾਰਨ ਆਪਣੀ ਭੈਣ ਗੁਆ ਬੈਠਾ ਸੀ। ਇਸ ਘਟਨਾ ਨੇ ਉਸ ਨੂੰ ਸਮਾਜ ਸੇਵਾ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। “ਮੈਨੂੰ ਹੁਣ ਤੱਕ 500 ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਮੇਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੈਂ ਵੀ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਰਜੀਹ ਨਹੀਂ ਮੰਗੀ ਹੈ, ”ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਡਾ. ਹਨਾਗਵਾੜੀ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜੇਜੇਐਮ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ, ਦਾਵੰਗੇਰੇ ਵਿੱਚ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਅਤੇ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ, ਜਿਸਦੀ ਉਸਨੇ 1991 ਵਿੱਚ ਸਹਿ-ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਨੂੰ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਚਾਚੇ ਦੀ ਮੌਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਬਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਮੰਜੂਦਰਸ਼ਨੀ ਨੇ ਸਵੈਸੇਵੀ ਹੋਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ ਜਦੋਂ ਉਸਦੀ ਭੈਣ ਦੀ ਵਿਗਾੜ ਨਾਲ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ।

“ਤੀਹ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਕਾਰ ਹੀਮੋਫੀਲੀਆ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਲੋੜਵੰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਪੈਸੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਦੇ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਗਰੀਬ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ”ਡਾ. ਹਾਨਾਗਵਾੜੀ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਦਾ ਬਚਪਨ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੱਟ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਸਰਾ ਸੀ ਜੋ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਸੀ।

spb ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ

ਉਸਨੇ ਮਰਹੂਮ ਗਾਇਕ ਐਸਪੀ ਬਾਲਾਸੁਬਰਾਮਨੀਅਮ ਨੂੰ ਫੰਡ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦਾ ਸਿਹਰਾ ਵੀ ਦਿੱਤਾ। “ਅੱਜ, ਸੋਸਾਇਟੀ ਨੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਾਵਨਗੇਰੇ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਹੋਰ ਸਹੂਲਤਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੈਸ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਲਈ ਸਬਸਿਡੀ ਵਾਲੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਖੂਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਸਮੇਤ ਹਰ ਹੋਰ ਸਹੂਲਤ ਮੁਫਤ ਹੈ, ”ਡਾ. ਹਾਨਾਗਵਾਦੀ ਨੇ ਕਿਹਾ।

2000 ਤੱਕ, ਸੁਸਾਇਟੀ ਜ਼ਿਲ੍ਹਾ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮੁਫਤ ਦਵਾਈਆਂ ਵੰਡਣ ਦੀ ਵਕਾਲਤ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਰਕਾਰੀ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

61 ਸਾਲਾ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਦਾਵਨਗੇਰੇ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਨੂੰ ਇਕ ਅਜਿਹੇ ਸੰਸਥਾਨ ਵਿਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰੇਗਾ। “ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਵਿੱਚ ਅਪਾਹਜਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਬਾਹਰੋਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਿਖਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਅਪਾਹਜਤਾ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸਾਹਮਣੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਹਨ, ”ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।