ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਵੈਕਸੀਨ, ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ QR ਕੋਡ-ਅਧਾਰਤ ਡਰੱਗ ਟਰੇਸਬਿਲਟੀ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕੀਤਾ

ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਅਨੁਸੂਚੀ H2 ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ QR ਕੋਡ-ਅਧਾਰਤ ਟਰੈਕ-ਐਂਡ-ਟਰੇਸ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਅਧੀਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਡਰੱਗਜ਼ ਨਿਯਮ, 1945 ਵਿੱਚ ਸੋਧਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਵਿਵਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ, ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਸਾਈਕੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਾਰਕੋਟਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਸਾਈਕੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਸਬਸਟਾਂਸਿਜ਼ (ਐਨਡੀਪੀਐਸ) ਐਕਟ, 1985 ਦੇ ਅਧੀਨ ਕਵਰ ਕੀਤੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ, ਡਰੱਗਜ਼ ਨਿਯਮ, 1945 ਦੇ ਅਨੁਸੂਚੀ H2 ਦੇ ਤਹਿਤ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਸੋਧ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੇਬਲ ‘ਤੇ ਬਾਰ ਕੋਡ ਜਾਂ ਕਵਿੱਕ ਰਿਸਪਾਂਸ (ਕਿਊਆਰ) ਕੋਡ ਨੂੰ ਛਾਪਣ ਜਾਂ ਜੋੜਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ, ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਅਧੂਰੀ ਜਗ੍ਹਾ ਹੈ, ਸੈਕੰਡਰੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੇਬਲ ‘ਤੇ। QR ਕੋਡ ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਟੋਰ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਤਸਦੀਕ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

QR ਕੋਡ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਕੋਡ, ਜੈਨਰਿਕ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ, ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀਆਂ ਤਾਰੀਖਾਂ, ਨਿਰਮਾਣ ਲਾਇਸੰਸ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਐਕਸਪੀਐਂਟਸ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ, ਜਿੱਥੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ।

QR ਕੋਡ-ਆਧਾਰਿਤ ਪਛਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਚੋਟੀ ਦੇ 300 ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ‘ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਸੀ। ਮੌਜੂਦਾ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ, ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਦੇ ਕਵਰੇਜ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਕਲੀ ਅਤੇ ਘਟੀਆ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਘੇਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਇੱਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਡਵਾਂਸ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਵਿਧੀ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ‘ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇਵੇਗੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਟਰੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਤਸਦੀਕ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਕਰੇਗੀ।

ਇਸ ਉਪਾਅ ਤੋਂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿਚ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਸਮਰਥਨ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਹ ਨਕਲੀ ਅਤੇ ਘਟੀਆ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਕੇ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (ਏਐਮਆਰ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਵੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਵੇਗਾ।

ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਢੁਕਵਾਂ ਸਮਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹੋਏ, ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਪਾਲਣਾ ਲਈ ਇੱਕ ਪੜਾਅਵਾਰ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਵੈਕਸੀਨ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਵਸਥਾਵਾਂ 1 ਜੁਲਾਈ, 2027 ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੋ ਜਾਣਗੀਆਂ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਵਸਥਾਵਾਂ 1 ਜੁਲਾਈ, 2028 ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੋਣਗੀਆਂ।

ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ 22 ਜੂਨ, 2026 ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਥਾਪਨਾ (ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ) ਐਕਟ, 2010 ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ੋਧਨਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਅਧਿਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਬਲਿਕ ਟਰੱਸਟ (ਪ੍ਰੋਵਿਜ਼ਨਸ ਦਾ ਸੋਧ) ਐਕਟ, 2026 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੋ ਕਿ 8 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2026 ਨੂੰ ਸਰਕਾਰੀ ਗਜ਼ਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਇਆ ਸੀ।

ਸੁਧਾਰਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਪੂਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਭਰੋਸੇ-ਅਧਾਰਿਤ ਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਪਾਲਣਾ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਕਾਰੋਬਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਾਨੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਅਨੁਪਾਤਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲਾਗੂਕਰਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।

ਸੋਧਾਂ ਇੱਕ ਢਾਂਚਾਗਤ ਨਿਰਣਾਇਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੁਰਮਾਨੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਮੌਕਾ, ਜੁਰਮਾਨੇ ਦੀ ਵਸੂਲੀ ਲਈ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਪੀੜਤ ਧਿਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਪੀਲ ਢਾਂਚਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, “ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਪਾਵਾਂ ਤੋਂ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ, ਬੇਲੋੜੀ ਮੁਕੱਦਮੇਬਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਮਾਮੂਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਪਾਤਕ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਦਾਰਿਆਂ ‘ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ,” ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, “ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਿਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਕਮੀਆਂ ਲਈ ਅਪਰਾਧਿਕ ਸਜ਼ਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ, ਸੁਧਾਰਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਦੇ ਉੱਚੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕਾਰੋਬਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸੌਖ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।”