ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ 20 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ 30 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਹੋ ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ ਤੁਹਾਡਾ ਆਪਣਾ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਅਚਾਨਕ ਜੰਗ ਦਾ ਮੈਦਾਨ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ (MS) ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 2.9 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਕੋਈ ਕਲਪਨਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ – ਹਰ ਪੰਜ ਮਿੰਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਜੀਵਨ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀ ਹਕੀਕਤ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਇਸ ਭਿਆਨਕ ਕਹਾਣੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਲਗਭਗ 2 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ ਐਮਐਸ ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਹਨ।

ਸਾਰੇ ਐਮਐਸ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ-ਚੌਥਾਈ ਔਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਕਸਰ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ 20 ਅਤੇ 40 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਜੀਵਨ ਕੈਰੀਅਰ ਬਣਾਉਣ, ਵਿੱਤੀ ਸੁਤੰਤਰਤਾ, ਪਰਿਵਾਰ ਨਿਯੋਜਨ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਇੱਕ ਤੂਫ਼ਾਨ ਹੈ। MS ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਸਦਮੇ ਵਾਲੀ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ, ਇਹ ਘੱਟ ਜਨਤਕ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਵਿੱਚ ਘਿਰਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਚੁੱਪ, ਡੂੰਘਾ ਸਮਾਜਿਕ ਬੋਝ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

MS ਕੀ ਹੈ?

ਐਮਐਸ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ‘ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਚਾਰ ਲਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਕੱਟ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਿੰਕ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਹਨ। ਅਚਾਨਕ ਅੰਨ੍ਹਾਪਨ, ਭਿਆਨਕ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਅਸਹਿ ਦਰਦ, ਪੂਰਨ ਅਚੱਲਤਾ। ਤੁਰਨਾ, ਚਾਹ ਦਾ ਕੱਪ ਫੜਨਾ, ਬੋਲਣਾ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵੱਡੇ ਸੰਘਰਸ਼ ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

MS ਬਾਰੇ ਧੋਖੇਬਾਜ਼ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤਰੱਕੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਬਾਹਰੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਅਪਾਹਜ ਥਕਾਵਟ, ਦਿਮਾਗੀ ਧੁੰਦ, ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਦਿੱਖ ਹਨ। ਇੱਕ ਮੁਟਿਆਰ ਆਪਣੇ ਦਫਤਰ ਦੇ ਡੈਸਕ ‘ਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਬੈਠ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਚੁੱਪਚਾਪ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਸਦੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜ਼ਿੰਦਗੀ, ਸਵੈ-ਵਿਸ਼ਵਾਸ, ਊਰਜਾ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।

ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਇਸ ਅਪੂਰਤੀ ਲੋੜ ਦੀ ਪੂਰੀ ਹਕੀਕਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ: MS ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 57% ਲੋਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅਪਾਹਜਤਾ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ 52% ਬੇਰੁਜ਼ਗਾਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, 30% ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ ਹਰ ਸਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਨੋਂ ਰੀਲੈਪਸਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਐਮਐਸ ਦੇ ਪੂਰੇ ਟ੍ਰੈਜੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ ਅਪਾਹਜਤਾ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੀ ਘੱਟ ਜਾਂਚ ਕਿਉਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਹੜੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਉਪਚਾਰਕ ਅੰਤਰਾਲ

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਰਾਹ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਚੁਣੌਤੀ ਨਿਦਾਨ ਹੈ. ਜਨਤਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਘਾਟ, ਮੁੱਖ ਟੀਅਰ-1 ਸ਼ਹਿਰਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਮਾਹਿਰਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਅਡਵਾਂਸਡ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਦੇਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਦੂਜੀ ਚੁਣੌਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਆਧੁਨਿਕ ਉੱਨਤ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨਾਜ਼ੁਕ ਲੋੜ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਆਵਰਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਹਮਲਾਵਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਖੁਸ਼ੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਅੱਜ ਦਾ ਨਜ਼ਰੀਆ ਇੱਕ ਦਹਾਕਾ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੈ। ਵਧ ਰਹੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉੱਚ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ (HET) ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨਾਟਕੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਔਰਤ ਦੀ ਆਪਣੀ ਆਜ਼ਾਦੀ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਭਵਿੱਖ ਨੂੰ ਮੁੜ ਲਿਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਹੈ।

ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਅਪੰਗਤਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ

ਡਾਕਟਰੀ ਬੋਝ ਤੋਂ ਪਰੇ

ਪਰ MS ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰਹਿਣ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੇ ਪੈਡ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਔਰਤਾਂ ਲਈ, ਐਮਐਸ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੂਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਕ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ‘ਸੈਂਡਵਿਚ ਪੀੜ੍ਹੀ’ ਸੰਕਟ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। MS ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਮੁਟਿਆਰ ਅਕਸਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੂਝਣ, ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਪਾਲਣ ਪੋਸ਼ਣ, ਅਤੇ ਬੁੱਢੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਤੀਬਰ ਮੰਗਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਫਸੀ ਹੋਈ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਬੋਝ ਵਧਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਬਜਟ ਖਿਚਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਖੂਹ ਨਿਕਾਸ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਭਾਰੀ ਦਬਾਅ ਪਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਛਣ ਦਿਨ-ਬ-ਦਿਨ ਅਚਾਨਕ ਬਦਲਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਔਰਤਾਂ ਕੰਮ ਅਤੇ ਘਰ ‘ਤੇ ਆਪਣੇ ਫਰਜ਼ ਨਿਭਾਉਂਦੀਆਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਸ ਨੂੰ ਦੂਸਰੇ ਦੇਖ ਨਹੀਂ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਸਮਝ ਨਹੀਂ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ-ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਵਹਾਰ: ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਦੀ ਲੋੜ

ਇੱਕ ਹਮਦਰਦ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਬਣਾਉਣਾ

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ MS ਦੇਖਭਾਲ ਨੂੰ ਸੱਚਮੁੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਨਸ਼ਿਆਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਸੋਚਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਵਿਹਾਰਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ‘ਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾਵਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਬੀਮਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ MS ਵਰਗੀਆਂ ਆਟੋ-ਇਮਿਊਨ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ, ਅਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਖਰਚਿਆਂ ਲਈ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸਹੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕੁਸ਼ਲ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਫਿਜ਼ੀਓਥੈਰੇਪੀ, ਬੋਧਾਤਮਕ ਪੁਨਰਵਾਸ, ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਹਾਇਤਾ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਸਲਾਹ, ਅਤੇ ਲਚਕਦਾਰ ਕਾਰਜ ਸਥਾਨ ਨੀਤੀਆਂ ਤੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਪਹੁੰਚ ਹੈ। MS ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਦੋ ਬਰਾਬਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਥੰਮ੍ਹਾਂ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਭਾਵਨਾਤਮਕ, ਕਾਰਪੋਰੇਟ, ਪਰਿਵਾਰ, ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰਕ ਸਹਾਇਤਾ ਦੁਆਰਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰਹਿਣਾ।

ਸਾਨੂੰ ਉਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਨੌਜਵਾਨ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਬਦਤਰ ਹੋਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਸਮਾਂ ਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਤਰਜੀਹ ਬਣਾਉਣ, ਅਦਿੱਖ ਅਪੰਗਤਾ ਦੇ ਕਲੰਕ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਢਾਂਚਾ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕੋਈ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਬਾਹਰ ਨਾ ਰਹੇ।

(ਡਾ. ਰਾਜੀਵ ਆਨੰਦ ਬੀਐਲਕੇ-ਮੈਕਸ ਸੁਪਰ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਹਸਪਤਾਲ, ਦਿੱਲੀ ਵਿਖੇ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਹਨ। rajiv.nand@blkhospital.com)