ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਫੈਟੀ ਕੋਟ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਮੌਜੂਦਾ ਟੀਬੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਇੰਡੀਅਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ (IIT) ਬੰਬੇ ਅਤੇ ਮੋਨਾਸ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਆਪਣੀ ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਦੀ ਚਰਬੀ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਸ ਬਾਹਰੀ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਦੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ, ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਤਪਦਿਕ (ਟੀਬੀ), ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ।

ਇਕੱਲੇ 2023 ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 10.8 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ ਟੀਬੀ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰ ਹੋਏ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ 1.25 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੋਝ ਹੈ, 2024 ਵਿੱਚ 2.6 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਮਲੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਹਨ।

ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਗੁਪਤ ਜਾਂ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਟੀਬੀ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜ਼ਿੰਦਾ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਪਾਚਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਸ਼ਾਂਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਫਿਰ ਵੀ, ਜੇ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ, ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ, ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਕਾਰਨ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਬਾਰਾ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਸਿਰਫ਼ ਟੀਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਵੰਡਣ ਵਾਲੇ ਹੀ ਮਾਰਦੇ ਹਨ, ਸੁਸਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੋ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਵਿਭਾਗ, ਆਈਆਈਟੀ ਬੰਬੇ ਦੀ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਸ਼ੋਭਨਾ ਕਪੂਰ ਅਤੇ ਮੋਨਾਸ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੀ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਮੈਰੀ-ਇਜ਼ਾਬੇਲ ਅਗੁਇਲਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ, ਇਹ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਬਚਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਡਰੱਗ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਕੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਚਾਅ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਮੌਜੂਦਾ ਟੀਬੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਗਿਆਨ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ, ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਕਪੂਰ ਦੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਲੁਕੀ ਹੋਈ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ – ਜਟਿਲ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਚਰਬੀ ਜਾਂ ਲਿਪਿਡਜ਼ ਤੋਂ ਬਣੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

50% ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸਰਗਰਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਾਲੋਂ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਦੋ ਤੋਂ ਦਸ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਸੀ।

“ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਹੀ ਦਵਾਈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਸੀ, ਨੂੰ ਹੁਣ ਸੁਸਤ/ਸਥਾਈ ਟੀਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ,” ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਕਪੂਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਦੋ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਫੇਜਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਲਿਪਿਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਹਨ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ 270 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲਿਪਿਡ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਉੱਨਤ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਕਪੂਰ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਤੋਂ ਅੰਜਨਾ ਮੈਨਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਸਾਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਲਿਪਿਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪਸ਼ਟ ਅੰਤਰ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।”

ਜੇ ਬਾਹਰੀ ਝਿੱਲੀ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਨ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਕਪੂਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਮੌਜੂਦਾ ਟੀਬੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੁਸਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਕਸਰ ਇਸ ਲੰਬੇ ਕੋਰਸ ਦੌਰਾਨ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਿਰਫ਼ ਨਵੀਆਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਅਸੀਂ ਮੌਜੂਦਾ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਬਿਹਤਰ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰੀ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਢਿੱਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਣੂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਵੇ।”

ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਪਹੁੰਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੱਤੇ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।