ਏਮਜ਼ ਤੋਂ ਸਰਿੰਜਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣਾ ਇੱਕ ਸਾਵਧਾਨੀ, ਮਰੀਜ਼-ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਅ ਸੀ: ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲਾ

ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਨੇ ਵੀਰਵਾਰ (11 ਜੂਨ, 2026) ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਪਭੋਗਤਾ ਵਿਭਾਗਾਂ ਤੋਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੰਬੰਧੀ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਵਧਾਨੀ ਅਤੇ ਰੋਗੀ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ, ਆਲ ਇੰਡੀਆ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸਿਜ਼ (ਏਮਜ਼), ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ ਤੋਂ ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਸਰਿੰਜਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕ ਰਿਪੋਰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਹੈ ਹਿੰਦੂ ਜਿੱਥੇ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਸਰਿੰਜ ਬੈਚਾਂ ਦੀ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਾਪਸੀ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ‘ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਬੁੱਧਵਾਰ (10 ਜੂਨ, 2026) ਨੂੰ ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰੀ ਜੇਪੀ ਨੱਡਾ ਨੂੰ ਲਿਖੇ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਵਿੱਚ, ਰਾਜ ਸਭਾ ਮੈਂਬਰ ਹਰੀਸ ਬਿਰਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀਆਂ ਸੂਈਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਰਿੰਜਾਂ ਲਈ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਪਸੀ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।

ਸੂਤਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੰਬੰਧੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਥਾਪਿਤ ਸੰਸਥਾਗਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਨੁਸਾਰ ਸਬੰਧਤ ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

“ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਕਮੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਬਣਤਰ ਸਿਸਟਮ

ਉਸਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਏਮਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਢਾਂਚਾਗਤ ਘਟਨਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਰੋਤ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਜਦੋਂ ਵੀ ਕੋਈ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੰਬੰਧੀ ਚਿੰਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਚੈਨਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਉਪਭੋਗਤਾ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ, ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ,” ਸਰੋਤ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਸਬੰਧਤ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੈਚ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਵੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਉਪਾਵਾਂ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਦੱਸੋ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਨਿਯਮਾਂ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਵਸਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਉਚਿਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।