ਸਿਰਫ਼ ਪੰਜ ਡੀਐਨਏ ਅੱਖਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਨੂੰ ਤਰਲ ਤੋਂ ਠੋਸ ਅਵਸਥਾ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ

ਡੀਐਨਏ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਤੈਰਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਚੇਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਛੋਟੀਆਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕਾਈਆਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਕੱਸ ਕੇ ਲਪੇਟਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਗਲੀ ਇਕਾਈ ‘ਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਰੇਕ ਯੂਨਿਟ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਡੀਐਨਏ ਲੂਪ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਡੀਐਨਏ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 2 ਮੀਟਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੀਟਰ ਚੌੜੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਪੈਕ ਕਰਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਜੀਨ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਹਨ ਅਤੇ ਕਿਹੜੇ ਬੰਦ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਖੇਤਰ ਢਿੱਲੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਗਠਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਸੰਘਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸੈੱਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਭੌਤਿਕ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਸਵਾਲ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿਗਿਆਨ ਹੁਣ ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਛੋਟਾ ਢਾਂਚਾਗਤ ਵੇਰਵਾ, ਗੁਆਂਢੀ ਡੀਐਨਏ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਯੂਨਿਟਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵਿੱਥ, ਕ੍ਰੋਮੇਟਿਨ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਨਏ ਰੇਖਿਕ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਮਾਈਕਲ ਰੋਜ਼ਨ, ਯੂਟੀ ਸਾਊਥਵੈਸਟਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਲੇਖਕ ਨੇ ਦੱਸਿਆ। ਇਹ ਝੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਪਾੜੇ ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮਣਕਿਆਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨਾਲ ਬੈਠਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਨੂੰ ਮੁੜ ਆਕਾਰ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਹ ਬੀਡ-ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਿਸਟੋਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਛੋਟੇ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੀਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਲਿੰਕਰ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਡੀਐਨਏ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਰੋਜ਼ਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਫੈਲਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ ਪੂਰੇ ਅਣੂ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਨੇੜੇ ਦੀਆਂ ਤਾਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਰਸਪਰ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ, ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਮਾਨ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਬਣੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਹਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇੱਕੋ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਬਣਾਇਆ, ਸਿਰਫ ਲਿੰਕਰ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਛੋਟੇ ਲਿੰਕਰਾਂ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਨਾਲ ਥੋੜ੍ਹੇ ਲੰਬੇ ਲਿੰਕਰਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ (ਸਿਰਫ਼ ਪੰਜ ਡੀਐਨਏ ਬੇਸ ਜੋੜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰਾ)।

ਟੀਮ ਨੇ ਤੇਜ਼ ਫ੍ਰੀਜ਼ਿੰਗ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਊਕਲੀਓਸੋਮ – ਕ੍ਰੋਮੇਟਿਨ ਦੇ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ – ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਲੱਸਟਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਟ੍ਰੈਕ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਕਲੱਸਟਰ ਬਣਦੇ, ਵਿਲੀਨ ਹੋਏ, ਹਿਲਾਏ ਅਤੇ ਵੱਖ ਹੋਏ।

ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪਾੜਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ। ਛੋਟੇ ਡੀਐਨਏ ਲਿੰਕਰਾਂ ਵਾਲਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਇਸਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸਦੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਨੂੰ ਗੁਆਂਢੀ ਤਾਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਢਿੱਲੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੱਖੇ ਧਾਗੇ ਜੋ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਲਝ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕਲੱਸਟਰ ਸੰਘਣੇ ਭਰੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਮਸ਼ੀਨੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਰੋਧਕ ਸਨ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਜੁੜਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦੇ ਸਨ।

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਲੰਬੇ ਲਿੰਕਰਾਂ ਵਾਲਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਝੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਕਾਈਆਂ ਉਸੇ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਧੇਰੇ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਗੁਆਂਢੀ ਥਰਿੱਡਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਘਟ ਗਏ, ਕਲੰਪ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਘੱਟ ਸਥਿਰ, ਵਧੇਰੇ ਤਰਲ, ਅਤੇ ਘੁਲਣ ਲਈ ਆਸਾਨ ਸਨ।

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਰੋਜ਼ਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਤਰਲ ਵਾਂਗ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਮੂਰਖ ਪੁੱਟੀ ਜਾਂ ਟੂਥਪੇਸਟ ਵਾਂਗ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ,” ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਰੋਜ਼ਨ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਦੀ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟ ਯਾਮਿਨੀ ਦਲਾਲ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅੰਤਰ-ਅਨੁਸ਼ਾਸਨੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲੇ ਆ ਰਹੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅਤੇ ਇਕਜੁੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸਵੈ-ਸੰਗਠਿਤ ਬਣਤਰ ਵਜੋਂ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, ਨਿਊਕਲੀਓਸੋਮ ਸਪੇਸਿੰਗ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਫੋਲਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

“ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਸੰਗਠਨ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਉਭਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।”

ਜਦੋਂ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਪੈਕਿੰਗ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸੰਘਣੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਖੇਤਰ ਮਿਲੇ। ਪ੍ਰੋ. ਰੋਜ਼ੇਨ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਉਹੀ ਭੌਤਿਕ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੀ ਸੈੱਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਖੁੱਲਾ ਸਵਾਲ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਅਲਫਾਫੋਲਡ 3 ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਖੋਜ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲੇਗਾ?

ਡਾ. ਦਲਾਲ ਨੇ ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਗਟਾਈ ਕਿ ਭੌਤਿਕ ਵਿਗਿਆਨ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਮੰਨਣ ਤੋਂ ਸਾਵਧਾਨ ਹੈ ਕਿ ਸੈੱਲ ਇਸ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਠੀਕ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਵਿੱਚ ਸਟੀਕ ਪੰਜ-ਬੇਸ-ਪੇਅਰ ਸਪੇਸਿੰਗ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਵੇਗਾ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ। ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉੱਚ-ਕ੍ਰਮ ਵਾਲੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ, ਜਿੱਥੇ ਛੋਟੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਵੀ ਆਸਾਨੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਣੂ ਡੀਐਨਏ ਤੱਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹਨ।

ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਦੇ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸਤਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮ ਅਸਥਿਰਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਡਾ: ਦਲਾਲ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਭੌਤਿਕ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ।

ਜੀਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ ਵੀ, ਅਧਿਐਨ ਭੜਕਾਊ ਹੈ। ਸਾਰਾਹ ਟੀਚਮੈਨ, ਕੈਮਬ੍ਰਿਜ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਐਟਲਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੇਟਿਨ ਦੀ ਭੌਤਿਕ ਸਥਿਤੀ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਐਟਲਸ ਵਰਗੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ, ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅਣੂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਆਖਰਕਾਰ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਅਜਿਹੀ ਭੌਤਿਕ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਅਵਸਥਾ ਸੈੱਲ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਬਦਲਦੀ ਹੈ।

ਅਨਿਰਬਾਨ ਮੁਖੋਪਾਧਿਆਏ ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ ਤੋਂ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਅਤੇ ਸਾਇੰਸ ਕਮਿਊਨੀਕੇਟਰ ਹੈ।