HIV-ਰੋਕਥਾਮ ਸ਼ਾਟ ਦੇ ਭਾਰਤ-ਨਿਰਮਿਤ ਸੰਸਕਰਣ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਘੱਟ ਆਮਦਨੀ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦਾਂ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਇੱਕਲੌਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ – 120 ਘੱਟ ਅਤੇ ਮੱਧ-ਆਮਦਨੀ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸਸਤਾ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਉਣ ਵੱਲ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ।

ਇਹ ਘੋਸ਼ਣਾ ਸੋਮਵਾਰ ਸਵੇਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਲੈਨਕਾਪਾਵੀਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜੈਨਰਿਕ ਨੂੰ ਯੂਨੀਟਏਡ, ਕਲਿੰਟਨ ਹੈਲਥ ਐਕਸੈਸ ਇਨੀਸ਼ੀਏਟਿਵ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਵਿਟਸ ਆਰਐਚਆਈ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਤਹਿਤ ਭਾਰਤ ਸਥਿਤ ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਿਫਾਇਤੀ ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ।

ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਵਾਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ, ਉੱਥੇ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ US$40 ਦੀ ਲਾਗਤ ਆਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੁਣ ਉਪਲਬਧ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਪਰ ਸ਼ਾਟ ਗੋਲੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਦੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਲੋਕ ਹਮੇਸ਼ਾ ਦਵਾਈ ਦੀ ਆਪਣੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ, “ਅਤੇ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ,” ਯੂਨਾਈਟਿਡ, ਗਲੋਬਲ ਹੈਲਥ ਏਜੰਸੀ ਲਈ ਐੱਚਆਈਵੀ ਮੁਖੀ ਕਾਰਮੇਨ ਪੇਰੇਜ਼ ਕਾਸਾਸ ਨੇ ਕਿਹਾ। “ਲੇਨਕਾਪਾਵੀਰ ਨਾਲ, ਅਸੀਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਹਾਂ।”

ਆਖਰਕਾਰ, ਵਕੀਲਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਅਤੇ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਅਤੇ ਮੌਤਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। WHO ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ 41 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਸਨ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ 570,000 ਦੀ ਮੌਤ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਹੋਈ ਸੀ।

ਇੱਕ ਕਿਫਾਇਤੀ, ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈ ਹੁਣ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, “ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ 20 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ PrEP ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ,” ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ HIV ਦੇ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਈ ਗਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ, ਕੈਰੋਲੀਨ ਅਮੋਲ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜੋ ਕਿ ਕਲਿੰਟਨ ਹੈਲਥ ਐਕਸੈਸ ਇਨੀਸ਼ੀਏਟਿਵ ਲਈ HIV ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ।

“ਅਤੇ ਜੇ ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪੱਧਰਾਂ ‘ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ ਹਾਂ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ ਸੱਚਮੁੱਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.”

ਜੈਨਰਿਕ ਲੈਨਕਾਪਾਵੀਰ ਨੂੰ ਯੂ.ਐਸ. ਵਿੱਚ ਵੇਚਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨੇਮ ਸੰਸਕਰਣ, ਯੇਜ਼ਟੂਗੋ, ਗਿਲਿਅਡ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਪ੍ਰਵਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ। ਉਸ ਸੰਸਕਰਣ ਲਈ ਯੂਐਸ ਸੂਚੀ ਕੀਮਤ, ਭਾਵ ਬੀਮੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗਤ, ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ US$28,218 ਹੈ। ਗਿਲਿਅਡ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੁਝ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ PrEP ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰੀ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਲਈ ਹੈ।

ਨਵੇਂ ਜੈਨਰਿਕ ਨੂੰ FDA ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ HIV-ਸਬੰਧਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਕਈ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ “ਆਰਜ਼ੀ” ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੈਨਰਿਕ ਲਈ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦਾ ਮਿਆਰੀ ਅਹੁਦਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਤਪਤੀ ਪੇਟੈਂਟ ਦੇ ਅਧੀਨ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ ਤੱਕ, ਗਿਲਿਅਡ ਲੈਨਕਾਪਾਵੀਰ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਅਤੇ ਮੱਧ-ਆਮਦਨੀ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੰਗ ਨੇ ਸਪਲਾਈ ਨੂੰ ਪਛਾੜ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ, ਗਿਲਿਅਡ ਨੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਛੇ ਜੈਨਰਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਰਾਇਲਟੀ-ਮੁਕਤ ਲਾਇਸੈਂਸ ਸਮਝੌਤੇ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ। ਉਹ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਲਾਇਸੰਸ ਉਪ-ਸਹਾਰਾ ਅਫਰੀਕਾ, ਏਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਲਾਤੀਨੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਗਿਲਿਅਡ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਲੈਂਕਾਪਾਵੀਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।” “ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ HIV ਦੁਆਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਟਿਕਾਊ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਹੈ।”

lencapavir ਦੇ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਮਤਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਦਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਲਈ ਵੀ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਣਜਾਣ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

“ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ… ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ,” ਵਿਟਸ ਆਰਐਚਆਈ ਦੇ ਅਮਲ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਸਾਈਕਾ ਮਲਿਕ ਨੇ ਕਿਹਾ। “ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਘੱਟ ਅਤੇ ਮੱਧ-ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਟੈਸਟ ਹੈ.”

ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜੈਨਰਿਕ ਲੈਨਕਾਪਾਵੀਰ ਨੂੰ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਥਾਵਾਂ ‘ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਲੋਕ ਇਸਨੂੰ ਲੈਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਆਮ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

“ਕੰਮ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਹੁਣ, ਸਾਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਪੈਸੇ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਾਨੂੰ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਤੱਕ ਇਸਨੂੰ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਲਈ ਸਖਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ,” ਅਮੋਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ। “ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਮਹਾਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੈ.”

ਕਾਸਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਰੱਕੀ – ਰਾਜਨੀਤਿਕ ਇੱਛਾ ਸ਼ਕਤੀ ਅਤੇ ਫੰਡਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ – ਵਿਸ਼ਵ ਨੂੰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

“ਹੁਣ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, “ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਸੰਦ ਹਨ।”