ਨਕਲੀ ‘ਅਭੈਰਾਬ’ ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਬੈਚ ਬਾਰੇ ਸਭ ਕੁਝ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਹੈ

ਹੁਣ ਤੱਕ ਦੀ ਕਹਾਣੀ: ਇੱਕ ਰੇਬੀਜ਼ ਟੀਕਾ, ਜੋ ਕਿ ਘਾਤਕ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿਨਾਂ ਲਾਇਸੈਂਸ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਤੋਂ ਅਸਲੀ ਅਭੈਰਬ ਖੇਪ ਦੇ ਬੈਚ ਨੰਬਰਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਜ਼ਬਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸ਼ਕਤੀ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀ (ਸੀਡੀਐਲ), ਕਸੌਲੀ ਨੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਵਿਚਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ “ਮਿਆਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ” ਅਤੇ “ਗਲਤ ਬ੍ਰਾਂਡਡ” ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਨਕਲੀ ਟੀਕਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ ਜਾਂ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰੇਬੀਜ਼ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਪੋਸਟ-ਐਕਸਪੋਜਰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਚਿੰਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲ ਟੀਕੇ ਦੇ ਬੈਚ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਆਏ, ਪਰ ਕੀ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕਿਸੇ ਪਾਗਲ ਜਾਨਵਰ ਦੁਆਰਾ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੀ ਤਾਕਤ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ.

22 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2026 ਨੂੰ, ਦਿੱਲੀ ਪੁਲਿਸ ਅਪਰਾਧ ਸ਼ਾਖਾ ਅਤੇ ਦਿੱਲੀ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ, ਦਿੱਲੀ KE25012 ਮੁਖਰਜੀ ਨਗਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿਨਾਂ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਰਿਹਾਇਸ਼ੀ ਕੰਪਲੈਕਸ ਤੋਂ ਬੈਚ ਨੰਬਰਾਂ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨੇ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਸੀਡੀਐਸਸੀਓ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਗ੍ਰਿਫਤਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸ਼ਕਤੀ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੀਆਂ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਹਵਾਲੇ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਸਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਕਜਿੰਗ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਆਰਟਵਰਕ, ਕਿਊਆਰ-ਕੋਡ ਤਸਦੀਕ, ਕੈਪ ਰੰਗ ਅਤੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ.

ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਬੈਚ ਵਿੱਚ ਕੀ ਗਲਤ ਹੋਇਆ? | ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ

ਅਸਲੀ ਬੈਚ ਜਾਂ ਜਾਅਲੀ? ਜਾਂਚ ਕਿੱਥੇ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ?

ਇੰਡੀਅਨ ਇਮਿਊਨੋਲੋਜੀਕਲਸ ਲਿਮਟਿਡ (ਆਈਆਈਐਲ) ਨੇ ਆਪਣੇ ਹਿਊਮਨ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (ਐਚਬੀਆਈ) ਰਾਹੀਂ ਅਭੈਰਬ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।

4 ਸਤੰਬਰ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਸਲ KE25012 ਬੈਚ ਵਿੱਚ 83,370 ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ7ਨਵੰਬਰ, 2025 ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਵੰਡ ਨੈਟਵਰਕ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਆਈਆਈਐਲ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸੀਡੀਐਲ ਨੇ ਐਚਬੀਆਈ ਦੁਆਰਾ ਬੈਚ ਰਿਲੀਜ਼ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਸੇ ਬੈਚ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਕੀਤੀਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਅਸਲ ਧਾਰਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ੧੭ ਅੰਤਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ।

ਰੇਬੀਜ਼ ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਮੌਤਾਂ ਕਿਉਂ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਹਨ? ਡਾਕਟਰ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਆਪਣਾ ਨਿਰਮਾਣ, ਗੁਣਵੱਤਾ-ਕੰਟਰੋਲ, ਮੇਲ-ਮਿਲਾਪ ਅਤੇ ਵੰਡ ਰਿਕਾਰਡ ਸੀਡੀਐੱਸਸੀਓ ਨੂੰ ਸੌਂਪ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਲੋਕਾਂ ਵਿਰੁੱਧ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ। ਸੀਡੀਐਲ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਐਨਐਸਕਿਯੂ ਅਤੇ ਗਲਤ ਬ੍ਰਾਂਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਹ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਕਿ ਆਈਆਈਐਲ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਅਸਲ KE25012 ਬੈਚ ਨੁਕਸਦਾਰ ਸੀ। ਆਈਆਈਐਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ ਬੈਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕਰ ਚੁੱਕਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੈਚ ਨੰਬਰ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਸਮੱਗਰੀ ‘ਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਧਿਕਾਰੀ ਕਿਸ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ?

ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਇਹ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਪਏਗਾ ਕਿ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਕਿਸ ਨੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਿੱਥੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਹ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਕੀ ਉਹ ਜਾਇਜ਼ ਜਾਂ ਗੈਰ ਰਸਮੀ ਡਰੱਗ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਹਿੱਸੇ ਦੁਆਰਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚੇ ਸਨ.

ਇੱਕ ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕੀ ਟੀਕਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਜੇ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਲਾਜ, ਅਤੇ ਕੀ ਵਾਧੂ ਡਾਕਟਰੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਡਰੱਗਜ਼ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਵ੍ ਇੰਡੀਆ ਨੇ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਸ਼ਾਸਿਤ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰਾਂ ਨੂੰ ਬੈਚ ਨੰਬਰ ਵਾਲੇ KE25012 ਅਭੈਰਾਬ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧਤਾ ‘ਤੇ ਸਖ਼ਤ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ।

ਸੀਡੀਐੱਸਸੀਓ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਸਬੰਧਤ ਅਸਲ ਬੈਚ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਹਿੱਸਾ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਕਲੀ ਰੇਬੀਜ਼ ਉਤਪਾਦ

ਇਹ ਮਾਮਲਾ 2025 ਵਿੱਚ ਬੈਚ KA24014 ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਸ਼ੱਕੀ ਫਰਜ਼ੀ ਅਭੈਰਬ ਐਪੀਸੋਡ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਇਆ ਹੈ। ਆਈਆਈਐੱਲ ਨੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕੀ ਨਕਲੀ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ‘ਤੇ ਸਿਹਤ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿ ਭਾਰਤ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਯਾਤਰੀਆਂ ਨੂੰ ਨਕਲੀ ਰੇਬੀਜ਼ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਉਸ ਐਪੀਸੋਡ ਨੇ ਨਕਲੀ ਰੇਬੀਜ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ. ਰੇਬੀਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਯਾਤਰੀ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਆਪਣਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਟੀਕਾ ਉਸ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਚਿੰਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਸੀਡੀਐੱਸਸੀਓ ਨੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲKE25012 ਬੈਚ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ ਨਿਰਯਾਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਪਏਗਾ ਕਿ ਕੀ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਘਰੇਲੂ ਸਨ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਸਨ।

ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਮਾਇਨੇ ਕਿਉਂ ਰੱਖਦੀ ਹੈ?

ਰੇਬੀਜ਼ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਕੇਂਦਰੀ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਲਾਰ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੱਟਣ ਜਾਂ ਖੁਰਚਣ ਦੁਆਰਾ। ਕੁੱਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਰੇਬੀਜ਼ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਦਾ 99٪ ਹਿੱਸਾ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਿਮਾਰੀ ਲਗਭਗ 100٪ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਫਿਰ ਵੀ ਰੇਬੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਤੁਰੰਤ ਪੋਸਟ-ਐਕਸਪੋਜਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਵਿੱਚ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਧੋਣਾ, ਟੀਕਾਕਰਣ, ਅਤੇ, ਉਚਿਤ ਗੰਭੀਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਲਈ, ਰੇਬੀਜ਼ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਗੁਣਵੱਤਾ-ਭਰੋਸਾ ਪੀਈਪੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਰੇਬੀਜ਼ ਟੀਕੇ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਨਤੀਜਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਰੇਬੀਜ਼ ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ, ਟੀਕਾ ਇੱਕ ਰੁਟੀਨ ਰੋਕਥਾਮ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਹ ਇੱਕ ਸਮਾਂ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵਾਰ ਲੱਛਣ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਚਣ ਦੀ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ.

ਭਾਰਤ ‘ਤੇ ਰੇਬੀਜ਼ ਦਾ ਬੋਝ

ਭਾਰਤ ਗਲੋਬਲ ਰੇਬੀਜ਼ ਦੇ ਬੋਝ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਸਹਿਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੁਆਰਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਆਈਸੀਐਮਆਰ-ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਐਪੀਡੈਮੀਓਲੋਜੀ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨ ਅਨੁਸਾਰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਰੇਬੀਜ਼ ਨਾਲ ਸਾਲਾਨਾ ਮੌਤਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 5,726 ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ 9.1 ਮਿਲੀਅਨ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਕੱਟਣ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ, ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਸਾਲ ਲਗਭਗ 59,000 ਲੋਕ ਰੇਬੀਜ਼ ਨਾਲ ਮਰਦੇ ਹਨ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 95٪ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤਾਂ ਏਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਗਲਤ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੇ ਰੇਬੀਜ਼ ਟੀਕੇ ਦਾ ਸ਼ੱਕੀ ਫੈਲਾਅ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਉਠਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਕਲੀ ਪੈਕਜਿੰਗ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ ਤੋਂ ਪਰੇ ਹੈ: ਕੀ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ.

ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਤੁਰੰਤ ਕੰਮ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਮੂਲ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ KE25012 ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਿਸੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਵੰਡ ਨੈਟਵਰਕ ਦਾ ਪੈਮਾਨਾ ਵੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਪਏਗਾ।

ਆਈਆਈਐਲ ਲਈ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ, ਇਸਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵੰਡ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਕੀ ਐਪੀਸੋਡ ਨਿਰਮਾਣ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਬੈਚ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦੀ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ.

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਕੇਸ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹਸਪਤਾਲਾਂ, ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਰੇਬੀਜ਼ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਡਰੱਗ-ਕੰਟਰੋਲ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਰੇਬੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ, ਗਲਤੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਅਸਲ, ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਟੀਕਾ ਤੁਰੰਤ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਉਤਪਾਦ ਖਤਰਨਾਕ ਭਰਮ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.