ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਰੋਗ ਲਈ ਐਬਵੀ ਦੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ

ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਐਬਵੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ
ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਿਹਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ, 25 ਸਤੰਬਰ, 2026 ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ.

ਡਰੱਗ ਟਾਵਾਪਾਡੋਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਬਵੀ ਨੇ 2023 ਵਿੱਚ ਸੇਰੇਵੈਲ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੀ 8.7 ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੁਆਰਾ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ.

ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਜੁਵਮੋ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਵੇਚਿਆ ਜਾਵੇਗਾ.

ਪਾਰਕਿੰਸਨਜ਼ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਦਿਮਾਗੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਅੰਦੋਲਨ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਕੰਬਣੀ, ਕਠੋਰਤਾ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਐਬਵੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ 11 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਜੁਵਮੋ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਸਾਇਣ ਜੋ ਪਾਰਕਿੰਸਨਜ਼ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਐਬਵੀ ਦੇ ਅਖੀਰਲੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਨੇ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਇਆ. ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਤਲੀ, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ.

ਐਬਵੀ ਨੇ ਡਰੱਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਕੀਮਤ ਬਾਰੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਰਾਇਟਰਜ਼ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ.

ਸਿਟੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਲਾਂਚ 2026 ਦੀ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਸੀ, ਪਰ ਡਰੱਗ ਦੀ ਮੈਡੀਕੇਅਰ ਕਵਰੇਜ ਬਾਰੇ ਗੱਲਬਾਤ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਤੇਜ਼ੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.

ਸਿਟੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਐਬਵੀ ਪਾਰਕਿੰਸਨਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ5ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ.