ਫਰਾਂਸ ਨੇ ਮੌਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਦਵਾਈ ਤਵਾਨੀਓਸ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਇਆ

ਜਾਪਾਨ ‘ਚ 20 ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਰਾਂਸ ‘ਚ ਦੁਰਲੱਭ ਸਵੈ-ਇਮਿਊਨ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ‘ਤਾਵਨੀਓਸ’ ਨੂੰ ਫਰਾਂਸ ‘ਚ ਸ਼ੈਲਫਾਂ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਫਰਾਂਸ ਦੀ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ ਏਜੰਸੀ ਏਐਨਐਸਐਮ ਨੇ ਇਕ ਬਿਆਨ ਵਿਚ ਕਿਹਾ, “ਫਰਾਂਸ ਵਿਚ ਉਪਲਬਧ ਸਾਰੇ ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 19 ਅਗਸਤ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਵੇਗੀ।

ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ “ਲਾਭ ਹੁਣ ਇਸ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੋਏ ਹਨ”.

ਟਾਵਨੀਓਸ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਇਓਟੈਕ ਫਰਮ ਐਮਗੇਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਹਿਭਾਗੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਲਗਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਦੁਰਲੱਭ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ।

ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਵੇਚਣ ਵਾਲੀ ਕਿਸੇਈ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਨੇ ਮਈ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ 2022 ਤੋਂ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 20 ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ “ਜਿਗਰ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦੇ ਜੋਖਮ” ਬਾਰੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ।

ਕਿਸੀ ਅਤੇ ਐਮਗੇਨ ਦੋਵਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮੌਤਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਕੇਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਡਰੱਗ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਾਰਕ ਸੰਬੰਧ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਪਰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਕਠੋਰਤਾ ਬਾਰੇ ਸ਼ੱਕ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨਜ਼ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਕਿ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਮਾਰਕੀਟ ਅਧਿਕਾਰ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ.

ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਸੀ.

ਏਐਨਐਸਐਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ, 600 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ, “ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵਿਕਲਪ ‘ਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਅਚਾਨਕ ਟਾਵਨੀਓਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।”

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਐਮਗੇਨ ਨੂੰ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਤੈਵਨੀਓਸ ਨੂੰ ਅਲਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਵਿਕਲਪ ਦਿੱਤਾ.

ਪਰ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਖਿੱਚਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.