ਕੇਂਦਰ ਨੇ GLP-1 ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ‘ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ

ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ (GLP-1) ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਨੈਤਿਕ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਭਿਆਸਾਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਨੇ ਡਰੱਗ ਦੀ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਆਪਣੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

“ਭਾਰਤੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ GLP-1-ਅਧਾਰਿਤ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕਈ ਜੈਨਰਿਕ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਨਾਲ, ਰਿਟੇਲ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ, ਔਨਲਾਈਨ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ, ਥੋਕ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਰਾਹੀਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ‘ਤੇ ਉਪਲਬਧਤਾ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ ਹਨ। 2026)। ਸਕਦਾ ਹੈ।”

ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨੋਟਿਸ ਲੈਂਦਿਆਂ, ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਨੇ, ਰਾਜ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ, ਡਰੱਗ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਹੈ।

10 ਮਾਰਚ ਨੂੰ, ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੰਬਲ ਐਡਵਾਈਜ਼ਰੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਰੋਗੇਟ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਾਂ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੂਪ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਜੋ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਗੁੰਮਰਾਹ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਆਫ-ਲੇਬਲ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਆਡਿਟ, ਨਿਰੀਖਣ

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਔਨਲਾਈਨ ਫਾਰਮੇਸੀ ਵੇਅਰਹਾਊਸ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਥੋਕ ਵਿਕਰੇਤਾ, ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾ, ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਅਤੇ ਸਲਿਮਿੰਗ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਸਮੇਤ 49 ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਆਡਿਟ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।

ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇਸ਼ ਭਰ ਦੇ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਵਿਕਰੀ, ਅਨੁਚਿਤ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਅਭਿਆਸਾਂ ਅਤੇ ਧੋਖੇਬਾਜ਼ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਡਿਫਾਲਟਰ ਅਦਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਵੀ ਭੇਜੇ ਗਏ ਹਨ।

CDSCO ਮੋਟਾਪੇ ਲਈ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਪ੍ਰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਐਡਵਾਈਜ਼ਰੀ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, “ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵਜ਼ਨ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਯੋਗ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ ਹੀ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ।”

ਇਸ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟਸ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੀ ਸ਼ਰਤ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟਸ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤੇਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਨਾ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਕਰਨ, ਜੁਰਮਾਨੇ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਮੁਕੱਦਮਾ ਚਲਾਉਣ ਸਮੇਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

ਆਕਾਸ਼ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਵਿਖੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜੀ ਦੀ ਸੀਨੀਅਰ ਸਲਾਹਕਾਰ ਮੋਨਿਕਾ ਸ਼ਰਮਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਡੂੰਘੇ ਨਿਯਮ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਸਨ ਕਿ ਦਵਾਈ ਸਹੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।

“ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਤੇ ਅਣਉਚਿਤ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਿੱਤੇ ਦੀ ਪੱਥਰੀ, ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕੁਪੋਸ਼ਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਰਗੀਆਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਸਲ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਦੁਆਰਾ ਤਜਵੀਜ਼ ‘ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਏਗਾ ਕਿ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ।”