ਐਜੀਓਸ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਸ਼ੇਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਿਉਂਕਿ ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਬਲੱਡ ਡਿਸਆਰਡਰ ਡਰੱਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਖੂਨ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਜੀਓਸ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ (ਏਜੀਓ.ਓ.) ਦੇ ਸ਼ੇਅਰ ਲਗਭਗ 16% ਵਧੇ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮਿਟਾਪੀਵੈਟ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਐਕਵਾਜ਼ਮੇ ਨਾਮ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਨਿਰਭਰ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਨਿਰਭਰ ਅਲਫ਼ਾ- ਜਾਂ ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਖ਼ੂਨ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਲੋੜੀਂਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, Aquesme ਦੇ ਅਗਲੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

ਇਸ ਵਿੱਚ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੱਟ ਲੱਗਣ, ਜਾਂ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਸੱਟ ਲਈ ਇੱਕ ਡੱਬੇ ਵਾਲੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਹੋਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 24 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਹਰ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿਗਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਲੇਬਲ ਸਿਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵੀ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ। ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ ਉਮੀਦਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਨ। ਮੁੱਖ ਵਿੱਤੀ ਅਧਿਕਾਰੀ ਸੇਸੀਲੀਆ ਜੋਨਸ ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਕਾਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਕੀਮਤ ਪ੍ਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ $425,000 ਹੈ।

ਕਾਂਤਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਐਰਿਕ ਸਮਿੱਟ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਪਾਈਰੂਕਿੰਡ ਦੀ $335,000 ਦੀ ਥੋਕ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਾਗਤ ਕੀਮਤ ਦਾ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਹੈ। ਸਾਨੂੰ ਸਮਾਨ ਕੀਮਤ ਦੀ ਉਮੀਦ ਸੀ।” ਪਾਈਰੂਕਿੰਡ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ 2022 ਵਿੱਚ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪਾਈਰੂਵੇਟ ਕਿਨੇਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਟਰੱਸਟੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਗ੍ਰੇਗਰੀ ਰੇਂਜ਼ਾ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੌਜੂਦਾ ਮਿਟਾਪੀਵੈਟ ਫਰੈਂਚਾਈਜ਼ੀ ਦੇ ਸਿਖਰ ‘ਤੇ $320 ਮਿਲੀਅਨ ਦੇ ਮਾਲੀਏ ਦੇ ਵਾਧੂ ਮੌਕੇ ਖੋਲ੍ਹਦੀ ਹੈ।” ਕੰਪਨੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 6,000 ਬਾਲਗ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 4,000 ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਦੇ ਸਮੇਂ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਨਵੀਨਤਮ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇੱਕ ਦੇਰ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ।