ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜੋੜੇ ਦੇ ਬਾਂਝਪਨ ਵਿੱਚ ਪੁਰਸ਼ ਕਾਰਕ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ; ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਕਾਰਨ ਲੱਭ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜੋੜੇ ਦੇ ਬਾਂਝਪਨ ਵਿੱਚ ਪੁਰਸ਼ ਕਾਰਕ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ; ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਕਾਰਨ ਲੱਭ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਬਾਂਝਪਨ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਅਤੇ ਨਿਰਣਾਇਕ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, IVF ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਬਾਰੇ ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਮਰਦ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਚਣ ਯੋਗ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਵਿੱਤੀ ਬੋਝ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਬਾਂਝਪਨ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਡਾਕਟਰੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਇਹ ਦੱਸਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹਨ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ। ਹੁਣ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਭਾਰਤੀ ਅਧਿਐਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਵੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਲਿਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦਾ ਜਰਨਲ ਇਸ ਮਹੀਨੇ, ਅਧਿਐਨ ਨੇ 2021 ਤੋਂ 2024 ਦਰਮਿਆਨ 247 ਭਾਰਤੀ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ।

ਇਹ ਅਧਿਐਨ ICMR ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ FRIGE ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹਿਊਮਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪੁਰਸ਼ ਬਾਂਝਪਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਪਰਿਵਾਰ-ਆਧਾਰਿਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਕੁਝ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਬਾਂਝਪਨ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਮਰਦ ਕਾਰਕ ਬਾਂਝਪਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ. ਪਰ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਨ ਲੱਭਣਾ ਅਕਸਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਆਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਵੀਰਜ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਜਾਂ ਸੰਖਿਆ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕਾਰਨ ਅਣਜਾਣ ਹੈ.

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬਾਂਝਪਨ ਕਲੀਨਿਕ ਮਿਆਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ Y-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਟੈਸਟਿੰਗ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ ਵੱਡੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਆਈਸੀਐਮਆਰ-ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਰਿਸਰਚ ਇਨ ਰੀਪ੍ਰੋਡਕਟਿਵ ਐਂਡ ਚਾਈਲਡ ਹੈਲਥ, ਮੁੰਬਈ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੀਪਕ ਮੋਦੀ, ਜੋ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਸਨ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਤਿੰਨ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅੱਠ ਵਿੱਚ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਾਈਕ੍ਰੋਡੀਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ।

“ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ 247 ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 11 ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਂਝਪਨ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸਲਈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ,” ਡਾ ਮੋਦੀ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਜਾਣ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨਵੀਂ ਡੀਐਨਏ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜੋ ਬਾਂਝਪਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਟਾਰਗੇਟਡ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ (SMIP-ਅਧਾਰਿਤ) 120 ਪੁਰਸ਼ਾਂ ‘ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਐਕਸੋਮ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ (WES), ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, 48 ‘ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇਹਨਾਂ ਪਹੁੰਚਾਂ ਨੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਉਪਜ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਛੇ ਤੋਂ ਅੱਠ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦਾ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ, 247 ਵਿੱਚੋਂ 19 ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ 13 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਕਾਰਨਾਂ ਦੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ, ਉਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਬਾਂਝ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਠ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦਾ ਕੋਈ ਅੰਤਰੀਵ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਸੂਝ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਪੁਰਸ਼ ਬਾਂਝਪਨ ਦੇ ਜੀਨ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਵਿਰਾਸਤ ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਉਦੋਂ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਸਨੂੰ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਕਾਪੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ।

ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਦੇ ਫ੍ਰਾਈਜ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹਿਊਮਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕ, ਜਯੇਸ਼ ਸ਼ੇਠ, ਜੋ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਵੀ ਸਨ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਹ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ।

ਇਹ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਸਿਰਫ ਕਿਸੇ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਾਮਕਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਸਲ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈਂਦੀ ਹੈ।

CFTR ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਪੁਰਸ਼ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ ਗੁੰਮ ਜਾਂ ਬਲੌਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

“ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਅਤੇ IVF ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਦਾ ਸਾਥੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

“ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜੋੜੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਅਤੇ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਚੋਣਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ,” ਡਾ. ਹਰਸ਼ ਸੇਠ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਫ੍ਰੀਜ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹਿਊਮਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜੀਨੋਮਿਕ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਮੁਖੀ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਨਵੀਂ ਤਕਨੀਕ ਦੇ ਖੋਜੀ ਡਾ ਹਰਸ਼ ਸ਼ੇਠ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਗਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕ੍ਰਮ ਵਿਧੀ ਇੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਪੈਸੇ ਦੀ ਬਚਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਆਧੁਨਿਕ ਅਨੁਕ੍ਰਮ ਦੇ ਨਾਲ ਕਲਾਸੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਗੱਲ ਲਈ ਇੱਕ ਰੋਡਮੈਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬਾਂਝਪਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਬੇਦਖਲੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਸਹੀ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਵੱਲ ਕਿਵੇਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਬਾਂਝਪਨ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਅਤੇ ਨਿਰਣਾਇਕ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, IVF ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਬਾਰੇ ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਮਰਦ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਚਣ ਯੋਗ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਵਿੱਤੀ ਬੋਝ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।

“ਅਸੀਂ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਪੂਰਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੀਦਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ,” ਡਾ ਸੇਠ ਨੇ ਕਿਹਾ।

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *