Mpox clade Ia ਮਨੁੱਖਾਂ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ: ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ

ਕਿਉਂਕਿ ਚੇਚਕ ਨੂੰ 1980 ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੌਕਸਵਾਇਰਸ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਅਜੇ ਖ਼ਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ। ਮੌਜੂਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਇੱਕ ਤੋਂ ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੇ ਹਨ: Mpox. ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਅਸੈਂਬਲੀ ਦੇ ਇੱਕ ਨੁਕਤੇ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਨੀਤੀਆਂ “ਮੰਕੀਪੌਕਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪੱਛਮੀ ਅਤੇ ਮੱਧ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 1985 ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਹੀ”।

2022-2023 ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਐਮਪੌਕਸ ਦੇ ਤਤਕਾਲੀ ਵਿਸ਼ਵ ਪ੍ਰਕੋਪ ਨੂੰ ‘ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਚਿੰਤਾ ਦੀ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ’ ਵਜੋਂ ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਸਾਲ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਐਮਪੀਓਐਕਸ ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੀ ਵਾਰ.

(ਨੋਟ: 2022 ਵਿੱਚ, WHO ਨੇ “mpox” ਨੂੰ “monkeypox” ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮਾਨਾਰਥੀ ਵਜੋਂ ਮਨੋਨੀਤ ਕੀਤਾ। ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਬਾਰੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਮੇਟੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ “monkeypox” ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਕਸਾਰਤਾ ਲਈ, ਇਹ ਲੇਖ “MPOX” ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਸਮੂਹ ਦੋਵੇਂ।)

ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਨਵਾਂ ਕਾਰਨ

ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੇ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕਈ ਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਕੋਪ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ 15 ਅਫਰੀਕੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਦੇਣ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਛੇ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਵੀ ਐਮਪੌਕਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵੀ ਕੇਸ ਦਰਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਪਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਨੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਮੁਹਿੰਮਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵੱਲੋਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਦੋ ਮਹੀਨੇ ਹੀ ਹੋਏ ਹਨ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਾਰਨ ਸਾਹਮਣੇ ਆਇਆ ਹੈ। ਏ ਪ੍ਰੀਪ੍ਰਿੰਟ ਪੇਪਰ 24 ਅਕਤੂਬਰ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੇ ਔਨਲਾਈਨ ਚਰਚਾ ਫੋਰਮ Virologica ‘ਤੇ ਅੱਪਲੋਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਬੂਤ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ Mpox ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਰੂਪ ਮਨੁੱਖ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖ ਤੱਕ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਐਮਪੀਓਐਕਸ ਦੇ ਦੋ ਸਮੂਹ ਹਨ: I ਅਤੇ II। Clade I ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੋਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਉਪ-ਕਲੇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਕੁੱਲ ਚਾਰ ਜਾਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ: Ia, Ib, IIa, ਅਤੇ IIb। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਕਲੇਡ IIb 2022 ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੀ, ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਹੈ।

ਪਹਿਨੇ ਆਈਬੀ, 2023 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆਇਹ ਮੱਧ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦੋ ਸਮੂਹ ਮੌਜੂਦਾ ਐਮਪੀਓਐਕਸ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਯੋਗਦਾਨ ਹਨ। ਉਹ ਕਲੇਡ IIa ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਸਿਵਾਏ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਿ ਇਹ ਪੱਛਮੀ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਲਾਗਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਵਾਇਰਸ ‘ਗਲਤੀਆਂ’ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, Clade IA, mpox ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣਾ ਜਾਣਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਰੂਪ ਹੈ। 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਇਹ ਮਨੁੱਖਾਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਸੰਕਰਮਣ ਹਮੇਸ਼ਾ ਕੁਝ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਜਾਂ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਤੱਕ ਹੀ ਸੀਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਤੱਕ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਸਨ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਸੀ।

Virologica ‘ਤੇ ਪੋਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀਪ੍ਰਿੰਟ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਤੋਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਲੇਡ ਆਈਏ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੰਕੇਤ ਹਨ।

ਵਾਇਰਸ ਆਪਣੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਰ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵਾਇਰਸ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਹੋਸਟ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ (DNA ਜਾਂ RNA) ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਾਪੀਆਂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਗਲਤੀਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਵਾਇਰਸ ‘ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਵਾਇਰਸ ਬਿਹਤਰ ਜਾਂ ਮਾੜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ।

WHO ਨੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪਹਿਲੇ mPox ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ, ਗਲੋਬਲ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਹੁਲਾਰਾ ਦਿੱਤਾ

ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਜਿਸ ਦਰ ‘ਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਵਾਇਰਸ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਆਰਐਨਏ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਯੂਨੋਡਫੀਸੀਐਂਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐਚਆਈਵੀ) ਅਤੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ, ਡੀਐਨਏ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲੋਂ ਅਕਸਰ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ (ਐਚਪੀਵੀ) ਅਤੇ ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ।

ਇਹ ਗਲਤੀ ਦਰ ਕੁਝ ਡੀਐਨਏ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਘੱਟ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੋਕਸ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰ। ਗਲਤੀ-ਸੁਧਾਰ ਸਿਸਟਮ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਣੀ। ਇਹ ਵਿਧੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਪਰੂਫ-ਰੀਡਿੰਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਗਲਤੀਆਂ ਨਾ ਹੋਣ: ਵਾਇਰਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਵਿੱਚ ਹਰ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਗਲਤੀ।

APOBEC ਪਰਿਵਾਰ

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਗਲਤੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਵੀ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਜਿਸਨੂੰ APOBEC ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ – ‘ਐਪੋਲੀਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬੀ mRNA ਸੰਪਾਦਨ ਐਂਜ਼ਾਈਮ, ਕੈਟੈਲੀਟਿਕ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਵਰਗਾ’ ਲਈ ਛੋਟਾ – ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਕਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਨਾਲ, APOBEC ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਚਾਰ ਅਧਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਡੀਨਾਈਨ, ਗੁਆਨਾਇਨ, ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ ਅਤੇ ਥਾਈਮਾਈਨ, ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਕਿਤੇ ਵੀ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ APOBEC ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਾਇਟੋਸਾਈਨ ਨੂੰ ਥਾਈਮਾਈਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2023 ਦੇ ਇੱਕ ਪੇਪਰ ਵਿੱਚ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ ਵਿਗਿਆਨਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ APOBEC ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਵਾਇਰਲ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਐਮਪੌਕਸ ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਪ੍ਰਚਲਨ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਵਾਧਾ ਏਪੀਓਬੇਕ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਆਇਆ ਹੈ ਅਤੇ APOBEC ਨੇ ਇਸ ‘ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਉਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੰਨੀ ਜਲਦੀ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਸਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਔਸਤਨ, APOBEC ਗਤੀਵਿਧੀ ਹਰ ਸਾਲ ਲਗਭਗ ਛੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗੀ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਿੰਨੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇਖੇ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕੀਤੀ ਕਿ 2016 ਤੋਂ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਵਿੱਚ Mpox ਕਲੇਡ IIb ਮਨੁੱਖਾਂ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਅਫਰੀਕਨ ਸੀਡੀਸੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਐਮਪੌਕਸ ਜਵਾਬ ਲਈ $800 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ

ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ, ਪ੍ਰੀਪ੍ਰਿੰਟ ਵਿੱਚ ਵਰਣਿਤ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕੋ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਕਲੇਡ ਆਈਏ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੇ ਵੀ ਮਨੁੱਖ-ਤੋਂ-ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕਲੇਡ ਆਈਏ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ 63% ਪਰਿਵਰਤਨ ਉਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸਨ ਜੋ APOBEC ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਸਨ।

ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀ ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਖ਼ਬਰ ਹੈ ਕਿ ਕਲੇਡ ਆਈਏ ਵਾਇਰਸ ਮਨੁੱਖ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ Mpox ਕਲੇਡ ਵੱਖਰੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।

ਫਿਲਹਾਲ, ਅਫਰੀਕਾ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਖੁਰਾਕਾਂ ‘ਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪਿੰਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮੁਹਿੰਮ ਐਮਪੀਓਐਕਸ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਲਹਿਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੋਵੇਗੀ।

ਅਰੁਣ ਪੰਚਪਾਕੇਸਨ ਵਾਈਆਰ ਗਠੌਂਡੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਏਡਜ਼ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ, ਚੇਨਈ ਵਿਖੇ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਹਨ।