ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਖਾਤਮੇ ਦਾ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ ਹਾਲੀਆ ਐਲਾਨ 45 ਵੇਂ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਮਲੇਰੀਆ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਰਜੀਆ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੂੰ ਮਨਾਉਂਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਇੱਥੇ ਇੱਕ ਸੁਸਤ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ: ਮਲੇਰੀਆ ਕੌਣ ਮਿਟਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਟੀਕਾ ਵਾਇਰਸ ਇਸ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕਿਉਂ ਹੈ? ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੇ ਆਲਸੀਅਤ ਦੇ ਜਤਨਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਮਲੇਰੀਆ ਅਜੇ ਵੀ 240 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇਸ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਅਤੇ 600,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤਾਂ ਸਾਲਾਨਾ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ.

ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਖੋਜ ਇੱਕ ਖੰਡਿਤ ਯਾਤਰਾ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਗੈਰ-ਲੈਕਟਚਰਡ ਫਿਲਮ ਜਿੱਥੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਲਾਸੇ ਇਕੱਠੇ ਬੁਝਾਰਤ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਮਲੇਰੀਆ ਮਯਾਮਾ ਜਾਂ ਗੰਦੇ ਹਵਾ ਦਾ ਦ੍ਰਿੜ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਗਲਤ ਧਾਰਨਾ ਉਦੋਂ ਤਕ ਰਹੀ ਜਦੋਂ ਤਕ ਇਕ ਸੈਨਾ ਡਾਕਟਰ ਨੇ 1880 ਵਿਚ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡਿਅਮ ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਮਲੇਰੀਆ ਇਕ ਜੀਵਿਤ ਜੀਵ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਦਾ ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪਰਜੀਵੀ ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਦਾਖਲ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਉੱਤਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ. 1891 ਵਿਚ ਪੈਟ੍ਰਿਕ ਮਾਨਸਨ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕਿ ਮੱਛਰਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਵਿਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਬੂਤ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ.

ਜਿਓਵਾਨਾਨੀ ਗ੍ਰੈਸੀ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਸਿਰਫ ਮਾਦਾ ਅਨੋਫਲੀਸ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਲੈ ਗਿਆ, ਪਰ ਪੂਰਾ ਚੱਕਰ ਅਜੇ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਆਖਰੀ ਸਫਲਤਾ 1897 ਵਿਚ ਸੀ ਜਦੋਂ ਭਾਰਤ ਵਿਚ ਰੋਨਡੈਡ ਰਾਸ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪੇਸਲੋਮੋਡਿਅਮ ਮੱਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਜੀਵਨ ਪੂਰਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. ਇਸ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਿੱਤ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਭੁਗਤਣੇ ਸਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਸਤੀਵਾਦੀ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਖੰਡੀ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿਚ ਬਚਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜਿਥੇ ਮਲੇਰੀਆ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 1870 ਵਿਚ, ਸਿਰਫ 10% ਅਫਰੀਕਾ ਯੂਰਪੀਅਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਧੀਨ ਸੀ, ਪਰ 1914 ਤਕ, 90% ਮਹਾਂਦੀਪ ਬਸਤੀਵਾਦੀ ਸੀ. ਵਿਅੰਗਾਤਮਕ, ਮਲੇਰੀਆ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਮੁਕਤ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਸ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਰਸਤੇ ਦੀ ਖੋਜ ਨੇ ਬਸਤੀਵਾਦੀ ਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਸ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕੀਤਾ. ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਨੈਤਿਕ ਜਾਂ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ.

ਪਰਜੀਵੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ

ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਪਰਜੀਵੀ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਚੱਕਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਸੰਕਰਮਿਤ ਐਨਓਫਲੇਸ ਮੱਛਰ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਨੂੰ ਚੱਕਦਾ ਹੈ, ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡਿਅਮ ਸਪੋਰੋਜ਼ੋਟਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਛੂਤਕਾਰੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਪਰਜੀਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਜਿਗਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ‘ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਮਿ .ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਖੂਨ ਦੇ ਵਹਾਅ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਦਾਖਲ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਆਰਬੀਸੀ) ਅਤੇ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਖਾਸ ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਠੰ. ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੈਰਾ ਸੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਸਪਸ਼ਟਤਾ ਨਾਲ ਭਰਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਜਿਨਸੀ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਗਾਇਬੈਟੋਸਾਈਟਸ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮੱਛਰ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਮੱਛਰ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਇਹ ਗਾਮਾਇਓਸਸਾਈਸ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਵਿਚ ਪੱਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮੱਛਰ ਲਾਰ ਦੇ ਗਲੈਂਡਜ਼ ਨੂੰ ਮਾਈਗੁਆਇਟ ਨੂੰ ਮਾਈਗੁਆਇਟ ਦੇ ਛੂਤ ਵਿਚ ਰੱਖਦੇ ਹਨ.

ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ 2023 ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਅੱਧੇ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਅੱਧਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ

ਵਾਇਰਸ ਇਸ ਤੋਂ ਸਧਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸ਼ੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਰਫ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥ (ਡੀਐਨਏ ਜਾਂ ਆਰ ਐਨ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਰਜੀਵਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸਧਾਰਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪਲਾਜ਼ਮੋਡਿਅਮ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਜੋਜ਼ੋਨ ਪਰਸਾਈਪ ਅਤੇ ਯੂਕਨਰੀਅਲੋਟਿਕ ਜੀਵ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਈ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਹਰੇਕ ਵੱਖਰੀ ਸਤਹ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੈਨਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. Plasmodiume ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ – ਪੀ. ਫੈਲਸਪਾਰਮ, ਪੀ. Vivax, p. ਓ ਲੌਇਲ, ਪੀ. ਮਲੇਰੀਆ, ਅਤੇ ਪੀ. ਨੋਲਸਸੀ ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਜੋ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਚੁਣੌਤੀ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ.

ਮਲੇਰੀਆ ਪਰਜੀਵੀ ਮਾਸਟਰਜ਼ ਧੋਖਾ, ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿ .ਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਤਾਕਤ ਐਂਟੀਗੋਨਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਅਕਸਰ ਆਪਣੀ ਸਤਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ ਪਛਾਣਨਾ ਅਤੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਪਲਾਜ਼ੋਡਿਅਮ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਆਰਬੀਸੀ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਇਮਿ .ਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਛੋਟ ਪੈਦਾ ਕਰਨ, ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੋਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਇਹ ਯੋਗਤਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ. ਚੁਣੌਤੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ, ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨਾਂ ਅਤੇ ਮੱਛਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪੜਾਅ ਫੈਲਾਉਂਦਾ ਹੈ – ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵਤ ਟੀਕੇ ਦੀ ਮਲਟੀਪਲ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਟੀਕਾ ਤਿਆਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰਸਾਈਟ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਮਰੱਥਾ ਸਮਰੱਥਾ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਰੋਧ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਮਲੇਰੀਆ ਲੜਨਾ ਇੱਕ ਚਲਾਕ ਸਿਆਸਤਦਾਨ ਨੂੰ ਠੇਕੇ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਫ਼ਾਦਾਰੀ ਅਤੇ ਵਿਚਾਰਧਾਰਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਜਨਤਕ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਲਈ ਖੇਡ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਲਾਸਮੋਡਿਅਮ 30 ਮਿਲੀਅਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਇਸ ਟ੍ਰਿਕ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੀ ਹੋਂਦ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕਿਸੇ ਤਣਾਅ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਦਾ ਰਸਤਾ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਪਰਜੀਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਰਣਨੀਤੀ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ structure ਾਂਚਾ ਹੈ ਛੋਟ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ structure ਾਂਚਾ ਬਦਲਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਕੀ ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕਾ ਰੋਲਆਉਟ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? , ਸਮਝਾਇਆ

ਉਪਲਬਧ ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕੇ

ਆਰ ਟੀ ਐਸ ਦੇ ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕਾ 60 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਬਣ ਗਿਆ. ਇਹ ਪਰੈਸੀਏਟਰ-ਸੇਰੋਜ਼ੋਇਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਸੀਐਸਪੀ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਮਿ .ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਿਆਂ ਆਂਸੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਪੜਾਅ ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪੜਾਅ ਮੱਛਰ ਦੇ ਚੱਕ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੀ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਸੀਮਤ ਹੈ, ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਕੇਸ ਘੱਟ ਕੇ 36% ਘੱਟ ਕੇ 36% ਘੱਟ ਕੇ. ਇਹ ਖਸਰਾ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ 90-95% ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ. ਸੁਰੱਖਿਆ ਵੀ ਅਸੰਗਤ ਹੈ, ਉਮਰ ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਘਟਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਆਰ ਟੀ ਐਸ, ਐਸ ਕਈ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਲੌਕਸਿਸਟਿਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਤਾਂ ਲੌਕਸਿਸਟਿਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਰੋਤ-ਸੀਮਾ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਲਈ.

ਖੋਜਕਰਤਾ ਹੁਣ ਦੂਜੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਉਮੀਦਵਾਰ R21 / Matrix-M ਟੀਕੇ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਹਾਇਕ and ੁਕਵੇਂ ਸਹਾਇਕ ਅਤੇ 77% ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਇਮਿ .ਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਪਰਜੀਵੀ ਟੀਕੇ, ਲਾਗ ਲੱਗਣ ਦੇ ਗੇਮਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਛੋਟ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਪੋਰਪੀਜ਼ ਟੀਕਾ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. RH5-ਅਧਾਰਤ ਟੀਕੇ ਪੈਂਸਮੋਡਿਅਮ ਨੂੰ ਲਾਲ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਮਲੇ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਖੂਨ ਦੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ-ਬਲੌਕਿੰਗ ਟੀਕੇ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਕੈਰੀਅਰ ਬਣ ਕੇ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ, ਪ੍ਰਿੰਕਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਰਜੀਵੀ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰਾਸਿੰਕ ਅਤੇ ਪੀਐਫਐਸ 23 ਅਤੇ ਪੀਐਫਐਸ 230 ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ.

R21 / ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕਾ ‘ਕ੍ਰਾਂਤੀਕਾਰੀ’ ਕਿਹਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ? , ਸਮਝਾਇਆ

ਇੰਡੈਕਸਡ ਰਿਸਰਚ

ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕਾ ਖੋਜ ਭੋਗੀਣ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਕਾਰਨ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਆ ਗਈ ਹੈ. ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਘੱਟ-ਸਥਾਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੈਸੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ infrastructure ਾਂਚੇ ਲਈ ਸੀਮਤ ਹੈ. ਮਲੇਰੀਆ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਕਾਹਲੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਮਲੇਰੀਆ ਟੀਕਿਆਂ ਵਿਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਤੋਂ ਨਿਰਾਸ਼ ਕੀਤਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਖੋਜ ਦੀ ਕੀਮਤ ਉੱਚ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਵੇਸ਼ ‘ਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਾਪਸੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹਨ.

ਦੇਸ਼ ਹੁਣ ਮੱਛੀਆਂ ਦੇ ਨਿਵਾਸਾਂ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਕਾਰਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੀ ਉੱਠਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮਲੇਰੀਆ ਕੰਟਰੋਲ ਰਣਨੀਤੀ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲ ਟੀਕੇ, ਮੱਛਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ. ਮਲੇਰੀਆ ਮੁਕਤ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਰਸਤਾ ਲੰਮਾ ਸਮਾਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟੀਚਾ ਹੈ.