ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ 90% ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਖਾਮੀਆਂ ਪਾਈਆਂ, ਅਧਿਕਾਰੀ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ

ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਲਗਭਗ 90% ਖੰਘ ਦੇ ਸੀਰਪ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਪਾਈਆਂ ਹਨ, ਇਸਦੇ ਮੁਖੀ ਨੇ ਸੋਮਵਾਰ (23 ਜਨਵਰੀ, 2026) ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਸ਼ਰਬਤਾਂ ਨੂੰ ਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਡਾਇਥਾਈਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਖੰਘ ਦੇ ਸ਼ਰਬਤ ਦੇ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਅਕਤੂਬਰ ਵਿੱਚ 24 ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਕੋਲਡਰਿਫ ਨਾਮਕ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਤਾਮਿਲਨਾਡੂ ਸਥਿਤ ਸ਼੍ਰੀਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਰਾਜੀਵ ਰਘੂਵੰਸ਼ੀ ਨੇ ਮੁੰਬਈ ਵਿੱਚ ਆਈਪੀਏ 11ਵੇਂ ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੁਆਲਿਟੀ ਸਮਿਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ ਗੰਭੀਰ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾਵਾਂ ‘ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਹੈ ਕਿ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਸੜਨ ਨੂੰ ਜੜ੍ਹੋਂ ਪੁੱਟ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।”

ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਉਸਨੇ ਕੋਈ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਦਿੱਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਹਾ।

ਏਜੰਸੀ ‘ਤੇ ਛੋਟੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਦਬਦਬੇ ਵਾਲੇ 42 ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਫਾਰਮਾ ਇੰਡਸਟਰੀ ‘ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਕਰਨ ਦਾ ਦਬਾਅ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ 2022 ਤੱਕ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਅਤੇ ਮੱਧ ਏਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ 140 ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ-ਨਿਰਮਿਤ ਖੰਘ ਦੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ “ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਫਾਰਮੇਸੀ” ਵਜੋਂ ਇਸਦੀ ਸਾਖ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ।

ਸ੍ਰੀ ਰਘੂਵੰਸ਼ੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਸਾਰੇ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 90%, ਲਗਭਗ 1,100, ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਅਵੈਧ ਤਰੀਕਿਆਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਾਲਣਾ ਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਨਾਂ ਨਹੀਂ ਲਿਆ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ 1,250 ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਣ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਭਿਆਸ 2022 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, ਪਰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਕਿੰਨੇ ਪਾਲਣਾ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਸਨ ਜਾਂ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੰਮ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਸਨ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰ FDA-ਪੱਧਰ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਸ੍ਰੀ ਰਘੂਵੰਸ਼ੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸਟਾਫ ਦੀ ਕਮੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਕੇ, ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਉਣ ਅਤੇ ਸਰੋਤਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਏਜੰਸੀ 1,500 ਅਹੁਦਿਆਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 40% ਲਚਕਦਾਰ, ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਸਲਾਹਕਾਰ ਵਜੋਂ ਗਲੋਬਲ ਉਦਯੋਗ ਮਾਹਰਾਂ ਨੂੰ ਲਿਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸ੍ਰੀ ਰਘੂਵੰਸ਼ੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਨਕਲੀ ਬੁੱਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਅਮਰੀਕਾ, ਯੂਰਪ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ, ਜਾਪਾਨ, ਯੂਕੇ ਅਤੇ ਕੈਨੇਡਾ ਨੂੰ ਭੇਜੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅਖੌਤੀ ਕੋਈ ਇਤਰਾਜ਼ ਨਹੀਂ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਹਟਾ ਕੇ ਨਿਰਯਾਤ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਇਸ ਕਦਮ ਨਾਲ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਬਚਤ ਹੋਵੇਗੀ।