ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਵਧਣ ਲਈ ਸ਼ੂਗਰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪਾਚਕ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਨੂੰ ਤੋੜ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਮੈਗਜ਼ੀਨ ਨੈਸ਼ਨਲ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ਼ ਸਾਇੰਸਿਜ਼ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ੂਗਰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਹੈ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਮਲਾਵਰ, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਵਾਲਾ ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਗਲਿਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਦਮਨ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਖਾਸ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

“ਕਈ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਤਾਂ ਟਿਊਮਰ ਨਹੀਂ ਵਧੇ,” ਸੀਨੀਅਰ ਲੇਖਕ ਜੇਸਨ ਮਿਸਕਾ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਨਾਰਥਵੈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ।

ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਲਾਜ-ਰੋਧਕ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇਸਦੇ ਟਿਊਮਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਨਵਾਇਰਨਮੈਂਟ – ਜਾਂ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕਾਰਨ – ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਨਸ (ਨਸ ਸੈੱਲਾਂ) ਨੂੰ ਘੇਰਦੇ ਅਤੇ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਫਰਕਟੋਜ਼ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟਰ, ‘GLUT5’ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਖੰਡ ਦੇ ਅਣੂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਸਮੇਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ, ਮੈਕਰੋਫੈਜ – ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਤੋਂ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ – ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ‘ਤੇ GLUT5 ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਨੂੰ ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਮਿਸਕਾ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਆਪਣੇ ਆਮ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਇਸ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇਗਾ।”

ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ, GLUT5 ਟਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੰਜਨੀਅਰ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਟਿਊਮਰ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਪਛਾਣ, ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਅਤੇ CD8+ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗੁਣਾ ਹੋਣਾ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕੈਂਸਰ-ਮਾਰ ਸੈੱਲ ਹਨ।

ਮਿਸਕਾ ਦੀ ਲੈਬ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਡਾਕਟੋਰਲ ਫੈਲੋ, ਪਹਿਲੀ ਲੇਖਕ ਲੀਹ ਬਿਲਿੰਗਹਮ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸੋਜਸ਼ਕਾਰੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇਹ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਅਣੂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।”

ਬਿਲਿੰਗਹਮ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ; ਇਹ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਟਿਊਮਰ ਅਸਵੀਕਾਰਨ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ,” ਬਿਲਿੰਗਹਮ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਅਲ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਦਮਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਲੇਖਕ “ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ GLUT5 ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ GBM (ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾ) ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਇਨਵਾਇਰਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਫਰਕਟੋਜ਼ ਨੂੰ ਮੈਟਾਬੌਲਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਇਕੋ ਇਕ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹਨ।” ਉਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ “GLUT5 ਦਾ ਗਲੋਬਲ ਮਿਟਾਉਣਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਡੂੰਘਾ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਵਿੱਚ ਫਰੂਟੋਜ਼ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਇਮਿਊਨ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਸ ਦੇ ਯੋਗਦਾਨ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ।”