ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਸੁਰਾਗ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਉਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਦਾ ਹੈ

ਆਦਰਸ਼ ਟੀਕਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਅਤੇ ਹਲਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਕੋਈ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਸਾਰੀ ਉਮਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਇਹ ਉਮੀਦਾਂ ਬਹੁਤ ਆਦਰਸ਼ਵਾਦੀ ਹਨ?

ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਵਿੱਚ, ਕੋਈ ਵੀ ਟੀਕਾ ਅਜਿਹੇ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵੈਕਸੀਨ ਡਿਵੈਲਪਰਾਂ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਵੱਡੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਹਨ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਟਿਕਾਊਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਘਾਟ, ਅਤੇ ਲਾਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ। ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਿੰਨ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਅਯੋਗਤਾ ਹੈ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ 34 ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਟੀਕੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ. ਸਿਰਫ਼ ਪੰਜ ਹੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਟੀਕੇ ਸਥਾਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਜੋ ਕਿਸੇ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ – ਕੁਦਰਤੀ ਜਾਂ ਵੈਕਸੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ – ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ, ਜੋ ਕਿ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਵਿੱਚ ਬੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਰੇ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਇੱਕੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਛੋਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ: ਉਹ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਘਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਖੇਤਰ, ਇੱਕ ਕੀਟਾਣੂ ਕੇਂਦਰ (GC) ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਫੀਨਿਟੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। GCs ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੰਜਣ ਹਨ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਆਧਾਰ ਹਨ ਜੋ ਸਥਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਨਾਮ ਦੀ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਐਂਟੀਜੇਨ ਜਾਂ ਰੋਗਾਣੂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਇਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੌਂਗ-ਲਾਈਵ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ (LLPCs) ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਦੀ ਯੋਗਤਾ LLPC ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਾਰੇ ਵੈਕਸੀਨ ਡਿਵੈਲਪਰ ਆਪਣੇ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦਾ ਟੀਚਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਪਰ ਜਦੋਂ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੀਕੇ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਸਾਰੇ ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੇ। ਅਜਿਹਾ ਹੋਣ ਲਈ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਤੋਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (ਜਿਸਨੂੰ BCR ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਐਂਟੀਜੇਨ ਵਿਚਕਾਰ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਜੋ ਕਿ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ, ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

LLPC ‘ਤੇ ਨਵੇਂ ਸਬੂਤ

ਏ ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਇਲਾਜ LLPC ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦੇ ਹੋਰ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ 2.5-33 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, 20-65 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 19 ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਸਿਕ੍ਰੇਟਿੰਗ ਸੈੱਲਾਂ (ਏਐਸਸੀ) ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ: ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਏਐਸਸੀ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ)। ਇੱਕ COVID-19 mRNA ਸ਼ਾਟ।

ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਲਈ ‘ਅਸਲੀ’ ਦੋਸ਼ੀ ਲੱਭਣ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ

ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਇਸ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਟੈਟਨਸ ਅਤੇ ਫਲੂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ ਕੀਤੀ।

ਸਾਰੇ 19 ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਟ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ 1-12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਚਤੁਰਭੁਜ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਸੀ। ਸਾਰਿਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ 24 ਸਾਲ ਤੱਕ, ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਟਸ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬੂਸਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਟੈਟਨਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਸੀ। (ਐਸਪੀਰੇਟ ਅਰਧ-ਤਰਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।)

ਨਤੀਜੇ ਹੈਰਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਸਪੀਰੇਟਸ ਨੇ COVID-19 ਲਈ ਗੈਰ-LLPC ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਉੱਚ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ, ਟੈਟਨਸ ਵੈਕਸੀਨ, COVID-19 ਲਈ LLPC ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਕੋਈ ਸਨ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਫਲੂ ਅਤੇ ਟੈਟਨਸ ਲਈ ਖਾਸ LLPC ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਸਨ।

ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, LLPCs ਟਿਕਾਊ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਲਾਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗਿਰਾਵਟ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ (IgG ਅਤੇ IgA) ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ASCs ਲਈ ਸਮਾਨ ਸਨ।

ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਗੂੰਜਦੇ ਹਨ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ 20 ਅਣ-ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਟੈਟਨਸ ਸ਼ਾਟ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ LLPCs ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਖਾਸ LLPCs ਦੀ “ਕਮੀ” ਹੈ।

ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਕਿਉਂ ਹੋਏ ਹੁਣ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ ਹੈ। ਜਵਾਬ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਸਤਹ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਕਸ ਹਨ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਚਿਆਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ SARS-CoV-2 (ਲਗਭਗ 20-25 ਨੈਨੋਮੀਟਰਾਂ ਦੀ ਦੂਰੀ ‘ਤੇ) ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਸਪਾਈਕਸ ਬੀਸੀਆਰ ਕਰਾਸਲਿੰਕਿੰਗ ਅਤੇ ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।

ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੌਰਾਨ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਸਿੱਧ COVID-19 ਟੀਕੇ mRNA ਟੀਕੇ ਸਨ। ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ ਸਮੇਤ ਕੁਝ ਹੋਰ ਵੈਕਸੀਨ, ਵਾਇਰਸ-ਵਰਗੇ ਕਣ (VLP) ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਵੈਕਸੀਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਸਪਾਈਕਸ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਬਿਹਤਰ BCR ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਲ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ‘ਤੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ LLPCs ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਉਂ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਜਿਸਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਹੋਰ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਵਿਆਖਿਆ ਬਾਰੇ ਕਾਫ਼ੀ ਸੰਦੇਹਵਾਦੀ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਮੰਨਦੇ ਕਿ ਸਪਾਈਕਸ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦਾ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਟਿਕਾਊਤਾ ਨਾਲ ਕੋਈ ਲੈਣਾ-ਦੇਣਾ ਹੈ।

ਕੀ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ ਦੇ ਕੋਈ ਲਾਭ ਹਨ? , ਸਮਝਾਇਆ

ਰਾਹ ਅੱਗੇ

ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ- ਅਤੇ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਐਲਐਲਪੀਸੀ ਦੀ ਉਤਪੱਤੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਸਮਝ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮੁੱਖ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਿਹਤਰ ਟੀਕੇ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ, ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਜੋ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਜਾਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਵੇਂ ਇਮਯੂਨੋਜਨਾਂ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਦੇ ਤੰਤਰ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਹਾਇਕਾਂ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਤੰਤਰ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਪੁਨੀਤ ਕੁਮਾਰ ਕੁਮਾਰ ਚਾਈਲਡ ਕਲੀਨਿਕ, ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਹੈ। ਵਿਪਿਨ ਐਮ. ਵਸ਼ਿਸ਼ਟ ਇੱਕ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਤੇ ਮੰਗਲਾ ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ, ਬਿਜਨੌਰ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਹਨ।