ਰੋਗਾਣੂ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਭੜਕਾ ਸਕਦੇ ਹਨ: ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ

ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਰਵਾਇਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀ ਦੇ ਉਪਕਲਾ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਇੱਕ ਵਿਕਾਰ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ।

ਪਰ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਦਲੀਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਪਰਤ ਦੇ ਬਿਲਕੁਲ ਹੇਠਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਲੁਕੀ ਹੋਈ ਪਰਤ ਪਤਲੀ ਹੋਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਅਧਿਐਨ – ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੀ ਨਾਨਜਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ – ਦੇ ਇੱਕ ਰੂਪ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਐਰੋਮੋਨਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੋ ਇਸ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਨਾਨਜਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਦੇ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਹਿ-ਲੇਖਕ ਮਿਨਸ਼ੇਂਗ ਝੂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਐਰੋਮੋਨਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਕੇ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਏਮਜ਼ ਦਿੱਲੀ ਦੇ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜਿਸਟ ਵਿਨੀਤ ਆਹੂਜਾ ਨੇ ਇਸ ਕੰਮ ਨੂੰ “ਇੱਕ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਅਧਿਐਨ” ਕਿਹਾ ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਟਰਿਗਰਜ਼ ਸੋਜ ਵਾਲੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੂਪ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ)।

“ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟਰਿੱਗਰ ਹੈ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਪਹਿਲੀ ਹੜਤਾਲ

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ 17 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਸਰਜੀਕਲ ਕੋਲਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ। ਉੱਥੇ, ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੀ ਘਣਤਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲਗਭਗ 67% ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ।

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸੈੱਲ ਆਂਦਰ ਦੀ ਪਰਤ ਦੇ ਬਿਲਕੁਲ ਹੇਠਾਂ ਬੈਠੇ ਸਨ, ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਰੁਟੀਨ ਸਕੈਨ ਜਾਂ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ ‘ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਛੇਤੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈਂਟੀਨਲ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਉਪਕਲਕ ਸਤਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੰਤੁਲਨ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਮੀ, ਅਧਿਐਨ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਘਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਭੜਕਾਊ ਝਰਨੇ ਲਈ ਪੜਾਅ ਤੈਅ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਟੀਮ ਨੇ ਇੱਕ ਸਬਸੈੱਟ ਵਿੱਚ ਇਸ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਐਰੋਮੋਨਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੋ ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਪੋਰ-ਰਚਮਿੰਗ ਟੌਕਸਿਨ ਜੋ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਾਟਕੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਟੌਕਸਿਨ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸਤਹ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਪੀਥਲੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਟੂਲ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੇ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕਾਰਕ ਛੱਡੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਜਾਂਚਾਂ ਨੇ ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਡਰਾਈਵਰ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਐਰੋਮੋਨਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਸੰਸਕਰਣ 72% ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਿਰਫ 12% ਤੰਦਰੁਸਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ। ਉਹਨਾਂ ਲਈ, ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਐਰੋਮੋਨਸ ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਜ਼ੂ ਨੇ ਕਿਹਾ.

ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਨੂੰ ਪਰਖਣ ਲਈ “ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੁੰਦਰ ਲੜੀ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ” ਹੈ, ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਕੈਲਗਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਇੱਕ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਗਿਲਾਡ ਕਪਲਨ ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਡੇਟਾ ਅੰਤਰ-ਵਿਭਾਗੀ ਸੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾ ਅਜੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਕਿ ਇਹ ਐਰੋਲਾਈਸਿਨ-ਉਤਪਾਦਕ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਐਰੋਮੋਨਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ, ਖੁਰਾਕ, ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਐਕਸਪੋਜਰ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕ ਵੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਢਾਲ ਕਿਵੇਂ ਡਿੱਗਦੀ ਹੈ

ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਟੀਮ ਨੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੋਜ, ਦਸਤ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਐਰੋਲੀਸਿਨ-ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਸੰਸਕਰਣ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਕੀਟਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਸੀ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਆਗਿਆਕਾਰੀ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੋਵੇਂ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਹੈ। ਲਿਪਿੰਗ ਝਾਓ, ਰਟਗਰਜ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਅਪਲਾਈਡ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਸਤੀਵਾਦ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਬਣਤਰ ਜਿਸ ਨੂੰ ਉਸਨੇ “ਦੋ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਗਿਲਡ” ਕਿਹਾ ਸੀ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦਾ “ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਗਿਲਡ” ਜੋ ਫਾਈਬਰ ਨੂੰ ਖਮੀਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ਾਰਟ-ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਐਸਿਡਿਟੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਬਲਗ਼ਮ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ – ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜੋ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ।

“ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੰਕਰਮਣ, ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਜਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਘੱਟ ਫਾਈਬਰ ਵਾਲੀ ਖੁਰਾਕ ਦੁਆਰਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਗਿਲਡ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਥੋਬਿਓਨਟ ਗਿਲਡ ਫੈਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਟੀਮ ਨੇ 15 ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ 38 ਡਾਟਾਸੈਟਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਮਰਾ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਪਾਚਕ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਥਿਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮੌਕਾਪ੍ਰਸਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਮਲਾਵਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਰੋਮੋਨਸ ਤਣਾਅ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਝੂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਇਹ ਪੈਟਰਨ ਉਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਮਾਊਸ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਝਲਕਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਵੇਂ ਰਸਤੇ

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਆਹੂਜਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਕੰਮ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ-ਅਧਾਰਿਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੇ ਕੇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਜੋ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵਰਤਮਾਨ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ 50-60% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਵੀ ਖੋਲ੍ਹਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸਮੂਹ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ-ਉਤਪਾਦਕ ਹਨ, ਐਰੋਮੋਨਸ ਤਣਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਦਿਨ ਰੋਗਾਣੂ ਦੇ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਰੋਲੀਸਿਨ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੇ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਥਾਪਤ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟੌਕਸਿਨ ‘ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ।

ਆਖਰਕਾਰ, ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ: ਜਿੱਥੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਆਕਾਰ ਲੈਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ ਦਾ ‘ਇਲਾਜ’ ਇੱਕ ਦਿਨ ਸੋਜ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਜਿੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਪ੍ਰੋ. ਕਪਲਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਤੀਜੇ ਭੜਕਾਊ ਸਨ ਅਤੇ “ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਕਾਰਕਾਂ ‘ਤੇ ਚੱਲ ਰਹੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਦਿਲਚਸਪ ਪਹਿਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ”, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਸ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਐਰੋਮੋਨਸ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ। ਉਸਦੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਕਿ ਕੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ “ਸਫ਼ਰ ਲਈ ਇੱਕ ਯਾਤਰੀ” ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਆਹੂਜਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਭਾਰਤ ਇੰਡੀਅਨ ਕੌਂਸਲ ਆਫ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਜਸ਼ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਸਟੂਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਸੋਧ ਦੇ ਵੱਡੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਵੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਸਥਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ‘ਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਮਕੈਨਿਸਟਿਕ ਸੂਝ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਦੁਆਰਾ ਉਭਾਰਿਆ ਗਿਆ, ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਨਿਰਬਾਨ ਮੁਖੋਪਾਧਿਆਏ ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ ਤੋਂ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਅਤੇ ਸਾਇੰਸ ਕਮਿਊਨੀਕੇਟਰ ਹੈ।