ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਪੇਟੈਂਟ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨਵੀਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ: ਕਾਰਕੁਨ

ਸਿਹਤ ਕਾਰਕੁਨਾਂ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ (28 ਨਵੰਬਰ, 2025) ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਏਡਜ਼ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਾਜ਼ੁਕ ਪਲ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਲੈਂਕਾਪਾਵੀਰ, ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਐੱਚਆਈਵੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦਵਾਈ ਜੋ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਗਭਗ 100% ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਪੇਟੈਂਟ-ਸਬੰਧਤ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਕਾਰਨ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਵਕਾਲਤ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਾਸ਼ੀਏ ‘ਤੇ ਰਹਿ ਰਹੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਲਈ ਲੈਨਕਾਪਾਵੀਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਣਗੇ।

ਗਰੁੱਪ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਵੇਂ ਐਚਆਈਵੀ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸੰਖਿਆ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਬਦਲੀ ਨਹੀਂ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਗਲੋਬਲ ਤਰਜੀਹ ਵਜੋਂ, ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ‘ਤੇ ਤੈਨਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐੱਚਆਈਵੀ ਰੋਕਥਾਮ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

‘ਕਲੀਨੀਕਲ ਟਰਾਇਲ ਛੋਟ ਦੀ ਲੋੜ’

ਹਾਲਾਂਕਿ ਭਾਰਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕਿਫਾਇਤੀ ਕੀਮਤਾਂ ‘ਤੇ ਲੈਂਕਾਪਾਵੀਰ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਯੂਐਸ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਗਿਲਿਅਡ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਪੇਟੈਂਟ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਧਮਕੀ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

ਗਿਲਿਅਡ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਨੇ ਲੈਂਕਾਪਾਵੀਰ ਨੂੰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਨਤ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਇਸਨੂੰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਨਲੇਨਕਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਅਤੇ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਯੇਜ਼ਟੂਗੋ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਵੇਚਦੀ ਹੈ। ਗਿਲਿਅਡ ਨੇ ਡਾ. ਰੈੱਡੀਜ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼, ਹੇਟਰੋ ਲੈਬਜ਼, ਐਮਕਿਊਰ ਅਤੇ ਮਾਈਲਨ (ਵਿਅਟ੍ਰੀਸ) ਸਮੇਤ ਕਈ ਜੈਨਰਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲੈਂਕਾਪਾਵੀਰ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵੰਡ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਭਾਰਤ ਦੇ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗਜ਼ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਸ ਰੂਲਜ਼ (NDCTR) 2019 ਦੇ ਤਹਿਤ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਭਾਰਤ ਦੀ ਇਸ ਜ਼ਰੂਰਤ ਤੋਂ ਛੋਟ ਮੰਗ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਸ਼ਰਤ ਦੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਕਰਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ US (USFDA), ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ (EMA) ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ “ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਦੇਸ਼” ਅਤੇ ਹੋਰ “ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਗਾਊਂ ਦੇਸ਼ਾਂ” ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

UNAIDS, WHO ਅਤੇ ਹੋਰ ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਪਦੰਡ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ HIV ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ lencapavir ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੇਸ਼ਗੀ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਨਵੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਾਰਤੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਿੱਲ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਭਾਰਤੀ ਜੈਨਰਿਕਸ ਦੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਗਲੋਬਲ ਲਾਂਚ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਰੁਕਾਵਟ ਆਵੇਗੀ, ਸਮੂਹ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਪੇਟੈਂਟ ਫਾਈਲਿੰਗ

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਿਹਤ ਸਮੂਹਾਂ – ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪਹੁੰਚ ‘ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਥਰਡ ਵਰਲਡ ਨੈਟਵਰਕ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ – ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਲੈਂਕਾਪਵੀਰ ‘ਤੇ ਗਿਲਿਅਡ ਦੇ ਪੇਟੈਂਟ ਫਾਈਲਿੰਗ ਬਾਰੇ ਗੰਭੀਰ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਜ਼ਾਹਰ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ। ਉਹ ਦਲੀਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦਾਅਵਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਨਵੀਨਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਜੇਕਰ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰਗਰਮ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ (APIs) ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨਰਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਖੁੱਲੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ – ਜੋ ਕਿ ਸਸਤੇ ਜੈਨਰਿਕਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਦੀ ਭਾਰਤ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਗਿਲਿਅਡ ਨੇ 120 ਘੱਟ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਮੱਧ-ਆਮਦਨੀ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੈਂਕਾਪਾਵੀਰ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਛੇ ਜੈਨਰਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ – ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ – ਨੂੰ ਰਾਇਲਟੀ-ਮੁਕਤ, ਗੈਰ-ਨਿਵੇਕਲੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦਿੱਤੇ ਹਨ, ਲਾਤੀਨੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਸਮੇਤ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਸੰਕਰਮਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗਲੋਬਲ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਗਲੋਬਲ ਸਮੂਹ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਕਾਰਕੁਨਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਪੇਟੈਂਟ ਹੋਰ ਭਾਰਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਾਂ ਗਿਲਿਅਡ ਦੀ 120 ਯੋਗ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚੋਂ ਬਾਹਰ ਕੀਤੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣਗੇ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਗਿਲਿਅਡ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੇਟੈਂਟ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਖਾਰਜ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

LEN-LA for All coalition ਦੇ Eldred Tellis ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇੱਕ ਨਿਰਣਾਇਕ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਫੌਰੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ, ਪੇਟੈਂਟ ਦਫਤਰਾਂ, ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ HIV ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਬਿਨਾਂ ਦੇਰੀ ਦੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਪਿੱਛੇ ਨਾ ਛੱਡਿਆ ਜਾਵੇ।”