ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਕਲੀ ਐਂਟੀ-ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ; ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਦੋਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ

ਇੰਡੀਅਨ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲਸ ਲਿਮਿਟੇਡ (IIL), ਭਾਰਤ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵੈਕਸੀਨ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, ਨੇ ਸ਼ਨੀਵਾਰ (27 ਦਸੰਬਰ, 2025) ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਨੁੱਖੀ ਐਂਟੀ-ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ, ਅਭੈਰਬ ਬਾਰੇ ਤਾਜ਼ਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਾਵਧਾਨੀ ਅਤੇ ਗਲਤ ਬਿਆਨੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਸਟਰੇਲੀਅਨ ਸਿਹਤ ਸਲਾਹ ਦਾ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਖੰਡਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਕਲੀ ਘਟਨਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਅਭੈਰਬ – ਬੈਚ ਨੰਬਰ KA24014 (ਨਿਰਮਾਣ ਮਿਤੀ: ਮਾਰਚ 2024; ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ: ਫਰਵਰੀ 2027) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਜਨਵਰੀ 2027 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਅਲਮਾਰੀਆਂ

ਇਸ ਹਫਤੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਟੀਕਾਕਰਨ ‘ਤੇ ਆਸਟਰੇਲੀਆਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸਲਾਹਕਾਰ ਸਮੂਹ ਨੇ 1 ਨਵੰਬਰ, 2023 ਤੋਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਵੈਕਸੀਨ ਅਭੈਰਬ ਦੇ ਨਕਲੀ ਬੈਚਾਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਸੀ।

ਇਸ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆਈ ਯਾਤਰੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 1 ਨਵੰਬਰ, 2023 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਭਾਰਤ ਵਿਚ ਐਂਟੀ-ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ – ਅਭੈਰਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨੂੰ ਅਵੈਧ ਮੰਨਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਾ ਨਵਾਂ ਕੋਰਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਰੇਬੀਜ਼ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਜ਼ੂਨੋਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ‘ਤੇ ਇਹ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਆਪਣੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਟੀਕਾ 2000 ਤੋਂ ਆਈਆਈਐਲ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਭਾਰਤ ਅਤੇ 40 ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ 210 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ 40% ਮਾਰਕੀਟ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।

“ਜਨਵਰੀ 2025 ਵਿੱਚ, IIL ਨੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬੈਚ (ਬੈਚ #KA24014) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅੰਤਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਤੁਰੰਤ ਭਾਰਤੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਦਰਜ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕੀਤਾ,” ਇਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਘਟਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਕਲੀ ਬੈਚ ਹੁਣ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਦਿਵਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, IIL ਨੇ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਿਤ ਟੀਕੇ ਦੇ ਹਰੇਕ ਬੈਚ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਲੈਬਾਰਟਰੀ (ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਆਈਆਈਐਲ ਦੇ ਉਪ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਮੁਖੀ ਸੁਨੀਲ ਤਿਵਾਰੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਸਰਕਾਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਵਿਤਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸਪਲਾਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ‘ਤੇ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਅਨ ਤਕਨੀਕੀ ਸਲਾਹਕਾਰ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਲਿਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸ਼ੁੱਧ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ-ਅਧਾਰਤ ਰੇਬੀਜ਼ ਵੈਕਸੀਨ ਅਭੈਰਬ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ WHO ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸ (GMP) ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਅਲ ਮਾਪਦੰਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਰੇਬੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰੀ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਖਰੀਦ ਚੈਨਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

“ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਿਤ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਹਰੇਕ ਬੈਚ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਕੰਟਰੋਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ (ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਡਬਲਯੂਐਚਓ-ਜੇਨੇਵਾ ਪ੍ਰੀ-ਕੁਆਲੀਫਾਈਡ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਹੈ,” ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕੇਂਦਰਾਂ ਨੇ ਵੀ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਹੈਤੀ ਲਈ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਸੀ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਯਾਤਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰੇਬੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਆਪਣੀ ਐਡਵਾਈਜ਼ਰੀ ਵਿੱਚ ਯਾਤਰੀਆਂ ਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਤਿਆਂ, ਬਿੱਲੀਆਂ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਥਣਧਾਰੀ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।